Strukturerad utbildning om onkologisjuksköterskors prestationsrelaterade Port A Cath Device
11 november 2023 uppdaterad av: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Effekten av en strukturerad simuleringsbaserad utbildning på onkologisjuksköterskors prestation när det gäller port A Cath-enhet.
utvärdera effekten av strukturerad simuleringsbaserad utbildning på onkologiska sjuksköterskors prestation avseende port A-kathanordning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla onkologiska sjuksköterskor som förväntas ta itu med port a-cath-enhet kommer att rekryteras i studien förtest kommer att introduceras först, sedan kommer simulerad baserad utbildning att placeras relaterad till port a-cath-enhetsvård efter det, posttest kommer att göras omedelbart och 3 månader senare för att mäta sjuksköterskors kunskaper och praktiknivå
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mansoura, Egypten
- Heba Abubakr Salama
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Onkologiska sjuksköterskor som ger direkt vård till patienter med port a-cath-anordning
Exklusions kriterier:
- Deltagare som inte kommer att kunna fylla i frågeformuläret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sjuksköterskor
En simuleringsbaserad utbildning kommer att genomföras för alla sjuksköterskor
|
Utbildningen kommer att innehålla en teoretisk och praktisk del
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i onkologsjuksköterskors kunskap och praxis när det gäller port a-cath device care
Tidsram: 3 månader
|
Forskarna kommer att tillhandahålla ett strukturerat frågeformulär baserat på granskning av relaterad litteratur som kallas "Port a-Cath Nurses Knowledge questionnaire", det kommer att bestå av slutna frågor för att bedöma sjuksköterskors kunskap och de kommer att bedöma Nurses Practice-nivå genom att använda den förberedda Port a-Cath Sjuksköterskors observationschecklista. De kommer att användas tre gånger: före, omedelbart efter träning och 3 månader efter träning |
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: faculty of Nursing, Mansoura University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2023
Första postat (Faktisk)
17 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- training on port A cath device
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .