Gestructureerde training over de prestatiegerelateerde poort-A-katheterisatie van oncologieverpleegkundigen
11 november 2023 bijgewerkt door: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Effect van een gestructureerde, op simulatie gebaseerde training op de prestaties van oncologieverpleegkundigen met betrekking tot een port-a-katheter.
evalueer het effect van gestructureerde, op simulatie gebaseerde training op de prestaties van oncologieverpleegkundigen met betrekking tot poort A-catheter.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle oncologieverpleegkundigen van wie wordt verwacht dat ze zich bezighouden met port a-cath-apparaat, zullen eerst worden gerekruteerd in de pre-test van het onderzoek, daarna zal een op simulatie gebaseerde training worden geplaatst met betrekking tot de zorg voor port a-cath-apparaat, daarna zal de post-test onmiddellijk worden gedaan en 3 maanden later om de kennis en het praktijkniveau van verpleegkundigen te meten
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mansoura, Egypte
- Heba Abubakr Salama
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Oncologieverpleegkundigen die directe zorg verlenen aan patiënten met een port a-cath-apparaat
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die de vragenlijst niet kunnen invullen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verpleegkundigen
Voor alle verpleegkundigen zal een op simulatie gebaseerde training worden gegeven
|
de training zal een theoretisch en praktisch gedeelte bevatten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering in de kennis en praktijk van oncologieverpleegkundigen met betrekking tot de zorg voor port a-cath-apparaten
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De onderzoekers zullen een gestructureerde vragenlijst verstrekken op basis van het doornemen van verwante literatuur genaamd "Port a-Cath Nurses Knowledge-vragenlijst", deze zal bestaan uit gesloten vragen om de kennis van verpleegkundigen te beoordelen. Observatiechecklist voor verpleegkundigen. Ze worden drie keer gebruikt: voor, direct na de training en 3 maanden na de training |
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: faculty of Nursing, Mansoura University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- training on port A cath device
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .