Strukturert opplæring i onkologisykepleieres ytelsesrelaterte Port A Cath-enhet
11. november 2023 oppdatert av: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Effekten av en strukturert simuleringsbasert opplæring på onkologiske sykepleieres ytelse angående port A Cath-enhet.
evaluere effekten av strukturert simuleringsbasert opplæring på onkologiske sykepleieres prestasjoner angående port A cath enhet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle onkologiske sykepleiere som forventes å håndtere port a-cath enhet vil bli rekruttert i studien før test vil bli introdusert først, deretter vil simulert basert opplæring bli plassert relatert til port a-cath enhet omsorg etter det, post test vil bli utført umiddelbart og 3 måneder senere for å måle sykepleiernes kunnskap og praksisnivå
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mansoura, Egypt
- Heba Abubakr Salama
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Onkologiske sykepleiere som yter direkte omsorg for pasienter med port a-cath-enhet
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke vil kunne fylle ut spørreskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sykepleiere
Det vil bli gjennomført en simuleringsbasert opplæring for alle sykepleiere
|
opplæringen vil inneholde en teoretisk og praktisk del
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i onkologiske sykepleieres kunnskap og praksis angående port a-cath enhetspleie
Tidsramme: 3 måneder
|
Forskerne vil gi et strukturert spørreskjema basert på gjennomgang av relatert litteratur kalt "Port a-Cath Nurses Knowledge questionnaire", det vil bestå av lukkede spørsmål for å vurdere Nurses Knowledge Og de vil vurdere Nurses Practice-nivå ved å bruke den forberedte Port a-Cath Observasjonssjekkliste for sykepleiere. De vil bli brukt tre ganger: før, umiddelbart etter trening og 3 måneder etter trening |
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: faculty of Nursing, Mansoura University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
17. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- training on port A cath device
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .