Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strukturoitu koulutus onkologian sairaanhoitajien suorituskyvystä, joka liittyy Port A Cath -laitteeseen

lauantai 11. marraskuuta 2023 päivittänyt: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Strukturoidun simulaatioon perustuvan koulutuksen vaikutus onkologian sairaanhoitajien suorituskykyyn Port A Cath -laitteen suhteen.

arvioida strukturoidun simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutusta onkologian sairaanhoitajien suorituskykyyn portin A kath-laitteen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki onkologian sairaanhoitajat, joiden odotetaan käsittelevän port a-cath -laitetta, rekrytoidaan tutkimukseen, jossa esitesti otetaan käyttöön ensin, jonka jälkeen sijoitetaan simuloituun perustuen koulutusta, joka liittyy port a-cath -laitteiden hoitoon, jälkitesti tehdään välittömästi. ja 3 kuukautta myöhemmin sairaanhoitajien tietämyksen ja käytännön tason mittaamiseksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mansoura, Egypti
        • Heba Abubakr Salama

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Onkologiset sairaanhoitajat, jotka tarjoavat suoraa hoitoa potilaille, joilla on port a-cath -laite

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät pysty vastaamaan kyselyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitajat
Kaikille sairaanhoitajille järjestetään simulaatiopohjainen koulutus
Koulutus sisältää teoreettisen ja käytännön osan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos onkologian sairaanhoitajien tiedossa ja käytännöissä port a-cath -laitteiden hoidosta
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Tutkijat tarjoavat jäsennellyn kyselylomakkeen, joka perustuu aiheeseen liittyvään kirjallisuuteen, nimeltään "Port a-Cath Nurses Knowledge -kyselylomake", se koostuu suljetuista kysymyksistä sairaanhoitajan tietämyksen arvioimiseksi ja he arvioivat Nurses Practice -tason käyttämällä valmisteltua Port a-Cathia. Hoitajien tarkkailulista.

Niitä käytetään kolme kertaa: ennen harjoittelua, heti sen jälkeen ja 3 kuukautta harjoituksen jälkeen

3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: faculty of Nursing, Mansoura University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • training on port A cath device

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa