Capacitación estructurada sobre el desempeño de las enfermeras de oncología relacionada con el dispositivo de cateterismo Port A
11 de noviembre de 2023 actualizado por: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Efecto de un Entrenamiento Estructurado Basado en Simulación en el Desempeño de las Enfermeras de Oncología con respecto al Dispositivo de Cateterismo Port A.
evaluar el efecto del entrenamiento estructurado basado en simulación en el desempeño de las enfermeras de oncología con respecto al dispositivo de cateterismo puerto A.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todas las enfermeras de oncología que se espera que se ocupen del dispositivo Port A-Cath serán reclutadas en el estudio. Primero se presentará la prueba previa, luego se colocará capacitación basada en simulaciones relacionada con el cuidado del dispositivo Port A-Cath. Después de eso, la prueba posterior se realizará de inmediato. y 3 meses después para medir el nivel de conocimiento y práctica de las enfermeras
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Mansoura, Egipto
- Heba Abubakr Salama
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras de oncología que brindan atención directa a pacientes con dispositivo port a-cath
Criterio de exclusión:
- Participantes que no podrán completar el cuestionario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Enfermeras
Se realizará una formación basada en simulación para todas las enfermeras.
|
la capacitación incluirá partes teóricas y prácticas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambio en el conocimiento y la práctica de las enfermeras de oncología con respecto al cuidado del dispositivo port a-cath
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Los investigadores proporcionarán un cuestionario estructurado basado en la revisión de literatura relacionada llamado "Cuestionario de conocimiento de enfermeras de Port a-Cath", que consistirá en preguntas cerradas para evaluar el conocimiento de las enfermeras. Y evaluarán el nivel de práctica de las enfermeras utilizando el Port a-Cath preparado previamente. Lista de verificación de observación de enfermeras. Se utilizarán tres veces: antes, inmediatamente después del entrenamiento y 3 meses después del entrenamiento. |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: faculty of Nursing, Mansoura University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- training on port A cath device
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .