Formation structurée sur le port A de dispositif de cathétérisme lié à la performance des infirmières en oncologie
11 novembre 2023 mis à jour par: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University
Effet d'une formation structurée basée sur la simulation sur la performance des infirmières en oncologie concernant le dispositif de cathétérisme Port A.
évaluer l'effet d'une formation structurée basée sur la simulation sur la performance des infirmières en oncologie concernant le dispositif de cathétérisme du port A.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Toutes les infirmières en oncologie qui devraient s'occuper du dispositif de port a-cath seront recrutées dans l'étude. Le pré-test sera introduit en premier, puis une formation basée sur la simulation sera placée en rapport avec les soins du dispositif de port a-cath après cela, le post-test sera effectué immédiatement. et 3 mois plus tard pour mesurer les connaissances et le niveau de pratique des infirmières
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mansoura, Egypte
- Heba Abubakr Salama
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières en oncologie qui prodiguent des soins directs aux patients porteurs d'un appareil de cathétérisme portatif
Critère d'exclusion:
- Participants qui ne pourront pas remplir le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Infirmières
Une formation basée sur la simulation sera dispensée à toutes les infirmières
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la formation comprendra une partie théorique et pratique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement dans les connaissances et la pratique des infirmières en oncologie concernant les soins du dispositif de port a-cath
Délai: 3 mois
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Les chercheurs fourniront un questionnaire structuré basé sur l'examen de la littérature connexe appelé "Port a-Cath Nurses Knowledge questionnaire", il consistera en des questions fermées pour évaluer les connaissances des infirmières et ils évalueront le niveau de pratique des infirmières en utilisant le Port a-Cath préparé. Liste de contrôle d'observation des infirmières. Ils seront utilisés trois fois : avant, immédiatement après la formation et 3 mois après la formation |
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: faculty of Nursing, Mansoura University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2023
Première publication (Réel)
17 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- training on port A cath device
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .