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Formazione strutturata sulle prestazioni degli infermieri di oncologia relative al dispositivo Port A Cath

11 novembre 2023 aggiornato da: Heba Abubakr Mohamed Salama, Mansoura University

Effetto di una formazione strutturata basata sulla simulazione sulle prestazioni degli infermieri di oncologia in merito al dispositivo Port A Cath.

valutare l'effetto della formazione strutturata basata sulla simulazione sulle prestazioni degli infermieri di oncologia riguardo al dispositivo di cateterizzazione della porta A.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti gli infermieri di oncologia che dovrebbero occuparsi del dispositivo port a-cath saranno reclutati nello studio prima del test, quindi verrà inserita una formazione basata sulla simulazione relativa alla cura del dispositivo port a-cath dopodiché, il post test verrà eseguito immediatamente e 3 mesi dopo per misurare la conoscenza e il livello di pratica degli infermieri

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Mansoura, Egitto
        • Heba Abubakr Salama

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri oncologici che forniscono assistenza diretta ai pazienti con dispositivo port a-cath

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che non saranno in grado di completare il questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infermieri
Verrà effettuata una formazione basata sulla simulazione per tutti gli infermieri
Comportamentale: addestramento basato sulla simulazione
la formazione includerà una parte teorica e pratica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella conoscenza e nella pratica degli infermieri di oncologia per quanto riguarda la cura del dispositivo port a-cath
Lasso di tempo: 3 mesi

I ricercatori forniranno un questionario strutturato basato sulla revisione della letteratura correlata chiamato "Questionario sulla conoscenza degli infermieri di Port a-Cath", consisterà in domande a risposta chiusa per valutare la conoscenza degli infermieri e valuteranno il livello di pratica degli infermieri utilizzando il Port a-Cath preparato Lista di controllo osservazionale degli infermieri.

Saranno utilizzati tre volte: prima, subito dopo l'allenamento e 3 mesi dopo l'allenamento
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Investigatori

  • Cattedra di studio: faculty of Nursing, Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • training on port A cath device

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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