Undersøgelse af tendenser i ikke-småcellet lungekræftpatienters medicinske undersøgelseserfaringer
10. marts 2023 opdateret af: Power Life Sciences Inc.
Undersøgelse af patienters medicinske undersøgelseserfaringer i ikke-småcellet lungekræft kliniske forsøg for at identificere indflydelsestendenser
Deltagelsesprocenter i medicinske undersøgelser har ikke altid været fuldt ud repræsentative for en given demografi.
Målet er at finde ud af, hvilke aspekter af et klinisk forsøg, der kan gøre det sværere for patienter at deltage eller gennemskue det.
Deltagelse i et observationelt klinisk forsøg kan hjælpe patienter med ikke-småcellet lungekræft, da det fremmer medicinsk viden og kan forbedre behandlingsvalg i fremtiden.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ikke-småcellet lungekræftpatienter, der aktivt overvejer at blive involveret i et observationelt klinisk forsøg, men endnu ikke har afsluttet tilmelding og registrering.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren har en diagnose af ikke-småcellet lungekræft
- Patienten har selv identificeret som planlægger at melde sig til et klinisk forsøg for ikke-småcellet lungekræft
- Patienten er mindst 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at udføre regelmæssig elektronisk rapportering
- Enhver psykisk eller medicinsk tilstand, der forhindrer patienten i at give informeret samtykke eller deltage i forsøget
- Gravid eller ammende kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighed af patienter, der beslutter sig for at tilmelde sig en ikke-småcellet lungekræft klinisk undersøgelse.
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Antal ikke-småcellet lungekræftpatienter, der forbliver i kliniske forsøg indtil afslutning.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Kayser G. [Non-small cell lung cancer. New biomarkers for diagnostics and therapy]. Pathologe. 2015 Nov;36 Suppl 2:189-93. doi: 10.1007/s00292-015-0084-1. German.
- Dufraing K, Van Casteren K, Breyne J, D'Haene N, Van Campenhout C, Vander Borght S, Zwaenepoel K, Rouleau E, Schuuring E, von der Thusen J, Dequeker E. Molecular pathology testing for non-small cell lung cancer: an observational study of elements currently present in request forms and result reports and the opinion of different stakeholders. BMC Cancer. 2022 Jul 6;22(1):736. doi: 10.1186/s12885-022-09798-5.
- Simeone JC, Nordstrom BL, Patel K, Klein AB. Treatment patterns and overall survival in metastatic non-small-cell lung cancer in a real-world, US setting. Future Oncol. 2019 Oct;15(30):3491-3502. doi: 10.2217/fon-2019-0348. Epub 2019 Sep 9.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2025
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
21. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 87324981
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkendtLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien