- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05788731
Bliv af patienter fra den permanente adgang til pleje (PASS) i Cayenne, Fransk Guyana, der lider af en kronisk sygdom (højt blodtryk - diabetes) i Common Law-ordningerne (PASSyDroit)
27. marts 2023 opdateret af: Centre Hospitalier de Cayenne
Det er en observationsundersøgelse, udført på Cayenne hospitalet om fremtiden for hypertensive og/eller diabetespatienter efter deres opfølgning på Permanent Access to care (PASS).
PASS er en medico-social struktur, der giver adgang til medicinsk overvågning og støtte til almindelig lovgivning.
Hovedformålet med undersøgelsen er at evaluere disse patienters brug af common law-systemet.
Derefter er målet at studere sammenhængen mellem integration i systemet og sociodemografiske, medicinske karakteristika og forståelse af sundhedsovervågning.
Data vil blive indsamlet ved guidede telefoninterviews og gennemgang af journaler.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Problemerne med sociale uligheder i adgangen til pleje er vigtige folkesundhedsproblemer, som det regionale sundhedsagentur (ARS) i Fransk Guyana har mindet om i det regionale sundhedsprojekt (PRS).
Fransk Guyana har høje prekærhedsindikatorer, og halvdelen af befolkningen lever under fattigdomsgrænsen.
Derudover er sundhedsindikatorer ofte mere forringede i usikre befolkningsgrupper.
I Fransk Guyana er der således en højere rate af for tidlig dødelighed, delvist tilskrevet fedme, stillesiddende livsstil, diabetes og hypertension end i det franske fastland.
På trods af et øget behov for opfølgning af kroniske patologier, har den prekære befolkning mange vanskeligheder med at få adgang til pleje.
Permanent Access to Health Care (PASS) i Cayenne er et medico-socialt system, skabt til at reagere på disse problemer.
PASS giver adgang til overvågning af kroniske sygdomme og støtte til det almindelige sundhedssystem.
Selvom fænomenet med manglende brug af omsorg undersøgt i den usikre befolkning i det vestlige Fransk Guyana primært synes at kunne tilskrives fraværet af social sikring.
Hovedformålet er at evaluere brugen af common law-systemet hos hypertensive eller diabetespatienter, der behandles på PASS i Cayenne.
Derudover ønsker efterforskerne at studere sammenhængen mellem integration i systemet og de sociodemografiske, medicinske karakteristika, forståelse af sundhedsovervågning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cayenne, Fransk Guyana, 97306
- Centre Hospitalier de Cayenne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Majeur patienter af PASS af CH de Cayenne med en kronisk sygdom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vær 18 år eller ældre
- Tidligere opfølgning af PASS fra Cayenne hospitalet for mindst én kronisk patologi identificeret som følger: hypertension, diabetes.
- Udskrivelsen og omlægningen til praktiserende læge er sket mellem 1 måned og 1 år forud for denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patient med en psykiatrisk tilstand
- Afviser undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen af patienter, der integrerer common law-systemet
Tidsramme: under inklusion
|
Det indsamles gennem telefoninterviews, mens inklusioner udføres.
|
under inklusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøg forholdet mellem systemintegration og sociodemografiske, forstå karakteristika
Tidsramme: under inklusion
|
under inklusion
|
|
Undersøg forholdet mellem systemintegration og medicinsk, sundhedsmæssig opfølgning
Tidsramme: under inklusion
|
under inklusion
|
|
Andel af patienter, der tyer til en eller flere konsultationer hos en praktiserende læge.
Tidsramme: under inklusion
|
under inklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
- Projet Régional de Santé (PRS) Guyane 2018-2028
- Samuel A, Vianney C. Les maladies chroniques touchent plus souvent les personnes modestes et réduisent davantage leur espérance de vie | Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques
- Nacher M. santé globale et guyane: étude descriptive et comparative de quelques grands indicateurs / global health and french guiana: a descriptive and comparative study of some major indicators. 24 juin 2019;10.
- Legendre B. Le renoncement aux soins : un phénomène aux ressorts économiques mais aussi sociaux. Rev Fr Aff Soc. 2021;(3):179-204.
- Kieffer M. PrecASOG : Accès aux soins dans l'Ouest Guyanais : étude des causes de rupture thérapeutique chez les patients précaires atteints de maladie chronique. Université des Antilles; 2022
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PASSyDroit
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .