Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bliv af patienter fra den permanente adgang til pleje (PASS) i Cayenne, Fransk Guyana, der lider af en kronisk sygdom (højt blodtryk - diabetes) i Common Law-ordningerne (PASSyDroit)

27. marts 2023 opdateret af: Centre Hospitalier de Cayenne
Det er en observationsundersøgelse, udført på Cayenne hospitalet om fremtiden for hypertensive og/eller diabetespatienter efter deres opfølgning på Permanent Access to care (PASS). PASS er en medico-social struktur, der giver adgang til medicinsk overvågning og støtte til almindelig lovgivning. Hovedformålet med undersøgelsen er at evaluere disse patienters brug af common law-systemet. Derefter er målet at studere sammenhængen mellem integration i systemet og sociodemografiske, medicinske karakteristika og forståelse af sundhedsovervågning. Data vil blive indsamlet ved guidede telefoninterviews og gennemgang af journaler.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Problemerne med sociale uligheder i adgangen til pleje er vigtige folkesundhedsproblemer, som det regionale sundhedsagentur (ARS) i Fransk Guyana har mindet om i det regionale sundhedsprojekt (PRS). Fransk Guyana har høje prekærhedsindikatorer, og halvdelen af ​​befolkningen lever under fattigdomsgrænsen. Derudover er sundhedsindikatorer ofte mere forringede i usikre befolkningsgrupper. I Fransk Guyana er der således en højere rate af for tidlig dødelighed, delvist tilskrevet fedme, stillesiddende livsstil, diabetes og hypertension end i det franske fastland. På trods af et øget behov for opfølgning af kroniske patologier, har den prekære befolkning mange vanskeligheder med at få adgang til pleje. Permanent Access to Health Care (PASS) i Cayenne er et medico-socialt system, skabt til at reagere på disse problemer. PASS giver adgang til overvågning af kroniske sygdomme og støtte til det almindelige sundhedssystem. Selvom fænomenet med manglende brug af omsorg undersøgt i den usikre befolkning i det vestlige Fransk Guyana primært synes at kunne tilskrives fraværet af social sikring. Hovedformålet er at evaluere brugen af ​​common law-systemet hos hypertensive eller diabetespatienter, der behandles på PASS i Cayenne. Derudover ønsker efterforskerne at studere sammenhængen mellem integration i systemet og de sociodemografiske, medicinske karakteristika, forståelse af sundhedsovervågning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cayenne, Fransk Guyana, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Majeur patienter af PASS af CH de Cayenne med en kronisk sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær 18 år eller ældre
  • Tidligere opfølgning af PASS fra Cayenne hospitalet for mindst én kronisk patologi identificeret som følger: hypertension, diabetes.
  • Udskrivelsen og omlægningen til praktiserende læge er sket mellem 1 måned og 1 år forud for denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med en psykiatrisk tilstand
  • Afviser undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andelen af ​​patienter, der integrerer common law-systemet
Tidsramme: under inklusion
Det indsamles gennem telefoninterviews, mens inklusioner udføres.
under inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøg forholdet mellem systemintegration og sociodemografiske, forstå karakteristika
Tidsramme: under inklusion
under inklusion
Undersøg forholdet mellem systemintegration og medicinsk, sundhedsmæssig opfølgning
Tidsramme: under inklusion
under inklusion
Andel af patienter, der tyer til en eller flere konsultationer hos en praktiserende læge.
Tidsramme: under inklusion
under inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner