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Devenir de los pacientes del Acceso Permanente a la Atención (PASS) en Cayenne, Guayana Francesa, que sufren de una enfermedad crónica (presión arterial alta - diabetes) en los esquemas de derecho consuetudinario (PASSyDroit)

27 de marzo de 2023 actualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne
Se trata de una investigación observacional, realizada en el hospital Cayenne sobre el futuro de los pacientes hipertensos y/o diabéticos después de su seguimiento en el Acceso Permanente a la Atención (PASS). El PASS es una estructura médico-social que permite el acceso al seguimiento médico y apoyo al derecho común. El objetivo principal del estudio es evaluar el uso del sistema de derecho consuetudinario por parte de estos pacientes. Luego, el objetivo es estudiar la relación entre la integración al sistema y las características sociodemográficas, médicas y de comprensión de la vigilancia de la salud. Los datos se recopilarán mediante entrevistas telefónicas guiadas y la revisión de registros médicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los problemas de las desigualdades sociales en el acceso a la atención son importantes problemas de salud pública como lo recuerda la Agencia Regional de Salud (ARS) de la Guayana Francesa en el Proyecto Regional de Salud (PRS). La Guayana Francesa tiene altos indicadores de precariedad con la mitad de su población viviendo por debajo de la línea de pobreza. Además, los indicadores de salud suelen estar más degradados en las poblaciones precarias. Así, en la Guayana Francesa, existe una mayor tasa de mortalidad prematura, en parte atribuible a la obesidad, el sedentarismo, la diabetes y la hipertensión, que en la Francia continental. A pesar de una mayor necesidad de seguimiento de patologías crónicas, la población precaria enfrenta muchas dificultades para acceder a la atención. El Acceso Permanente a la Atención de la Salud (PASS) en Cayenne es un sistema médico-social, creado para responder a estos problemas. El PASS permite el acceso al seguimiento de enfermedades crónicas y apoyo al sistema de salud de derecho común. Aunque el fenómeno de la no utilización de los cuidados estudiado en la población precaria del oeste de la Guayana Francesa parece atribuible principalmente a la ausencia de seguridad social. El objetivo principal es evaluar el uso del common law system en pacientes hipertensos o diabéticos atendidos en el PASS de Cayenne. Además, los investigadores quieren estudiar la relación entre la integración en el sistema y las características sociodemográficas, médicas, la comprensión de la vigilancia de la salud.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cayenne, Guayana Francesa, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes mayores del PASS de CH de Cayenne con una enfermedad crónica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años
  • Seguimiento pasado por el PASS del hospital Cayenne por al menos una patología crónica identificada de la siguiente manera: hipertensión arterial, diabetes.
  • El alta y la reorientación al médico general se produjeron entre 1 mes y 1 año antes de este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Paciente con una condición psiquiátrica.
  • Negarse al estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción de pacientes que integran el sistema de derecho consuetudinario
Periodo de tiempo: durante la inclusión
Se recoge a través de entrevistas telefónicas mientras se realizan las inclusiones.
durante la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudiar la relación entre integración de sistemas y características sociodemográficas, comprendiendo
Periodo de tiempo: durante la inclusión
durante la inclusión
Estudiar la relación entre la integración de sistemas y el seguimiento médico-sanitario
Periodo de tiempo: durante la inclusión
durante la inclusión
Proporción de pacientes que recurren a una o más consultas con un médico general.
Periodo de tiempo: durante la inclusión
durante la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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