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Diventare dei pazienti dall'accesso permanente alle cure (PASS) a Cayenne, Guyana francese, affetti da una malattia cronica (ipertensione arteriosa - diabete) nei regimi di diritto comune (PASSyDroit)

27 marzo 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier de Cayenne
Si tratta di una ricerca osservazionale, condotta presso l'ospedale di Cayenne, sul futuro dei pazienti ipertesi e/o diabetici dopo il loro follow-up presso il Permanent Access to care (PASS). Il PASS è una struttura medico-sociale che consente l'accesso al monitoraggio medico e il supporto al diritto comune. L'obiettivo principale dello studio è valutare l'uso del sistema di common law da parte di questi pazienti. Quindi l'obiettivo è studiare la relazione tra integrazione nel sistema e caratteristiche socio-demografiche, mediche e comprensione del monitoraggio sanitario. I dati saranno raccolti mediante interviste telefoniche guidate e la revisione delle cartelle cliniche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I problemi delle disuguaglianze sociali nell'accesso alle cure sono importanti problemi di salute pubblica, come ricordato dall'Agenzia regionale della sanità (ARS) della Guyana francese nel Progetto sanitario regionale (PRS). La Guyana francese ha alti indicatori di precarietà con metà della sua popolazione che vive al di sotto della soglia di povertà. Inoltre, gli indicatori di salute sono spesso più degradati nelle popolazioni precarie. Pertanto, nella Guyana francese, vi è un tasso di mortalità prematura più elevato, in parte attribuibile a obesità, stile di vita sedentario, diabete e ipertensione rispetto alla Francia continentale. Nonostante una crescente necessità di follow-up delle patologie croniche, la popolazione precaria incontra molte difficoltà nell'accedere alle cure. Il Permanent Access to Health Care (PASS) a Cayenne è un sistema medico-sociale, creato per rispondere a questi problemi. Il PASS consente l'accesso al monitoraggio delle malattie croniche e il sostegno al sistema sanitario di diritto comune. Anche se il fenomeno del mancato utilizzo delle cure studiato nella popolazione precaria della Guyana francese occidentale sembra principalmente riconducibile all'assenza di previdenza sociale. L'obiettivo principale è quello di valutare l'utilizzo del sistema di common law nei pazienti ipertesi o diabetici trattati presso il PASS di Cayenne. Inoltre, gli investigatori vogliono studiare la relazione tra l'integrazione nel sistema e le caratteristiche socio-demografiche, mediche, la comprensione del monitoraggio sanitario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cayenne, Guiana francese, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti maggiori del PASS di CH de Cayenne con una malattia cronica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno 18 anni
  • Pregresso follow-up da parte del PASS dell'ospedale di Cayenne per almeno una patologia cronica identificata come segue: ipertensione, diabete.
  • La dimissione e il riorientamento al medico generico sono avvenuti tra 1 mese e 1 anno prima di questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Paziente con una condizione psichiatrica
  • Rifiuto dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La proporzione di pazienti che integrano il sistema di common law
Lasso di tempo: durante l'inclusione
Viene raccolto attraverso interviste telefoniche mentre vengono effettuate le inclusioni.
durante l'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studiare la relazione tra integrazione di sistema e socio-demografica, comprendendone le caratteristiche
Lasso di tempo: durante l'inclusione
durante l'inclusione
Studia la relazione tra l'integrazione del sistema e il follow-up medico e sanitario
Lasso di tempo: durante l'inclusione
durante l'inclusione
Percentuale di pazienti che ricorrono a uno o più consulti con un medico generico.
Lasso di tempo: durante l'inclusione
durante l'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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