- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05788731
Tornar-se de Pacientes do Acesso Permanente ao Cuidado (PASS) em Caiena, Guiana Francesa, Sofrendo de uma Doença Crônica (Pressão Alta - Diabetes) nos Regimes de Direito Comum (PASSyDroit)
27 de março de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne
Trata-se de uma pesquisa observacional, realizada no hospital Cayenne sobre o futuro dos hipertensos e/ou diabéticos após seu acompanhamento no Acesso Permanente ao Cuidado (PASS).
O PASS é uma estrutura médico-social que permite o acesso a acompanhamento médico e apoio à advocacia comum.
O principal objetivo do estudo é avaliar o uso do sistema de common law por esses pacientes.
Pretende-se então estudar a relação entre a integração no sistema e as características sociodemográficas, médicas e de compreensão da vigilância sanitária.
Os dados serão coletados por meio de entrevistas telefônicas guiadas e revisão de prontuários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os problemas das desigualdades sociais no acesso aos cuidados são grandes problemas de saúde pública, como lembra a Agência Regional de Saúde (ARS) da Guiana Francesa no Projeto Regional de Saúde (PRS).
A Guiana Francesa apresenta altos indicadores de precariedade, com metade de sua população vivendo abaixo da linha da pobreza.
Além disso, os indicadores de saúde costumam ser mais degradados em populações precárias.
Assim, na Guiana Francesa, há uma taxa mais alta de mortalidade prematura, parcialmente atribuível à obesidade, estilo de vida sedentário, diabetes e hipertensão do que na França continental.
Apesar do aumento da necessidade de acompanhamento das patologias crônicas, a população precária enfrenta muitas dificuldades no acesso aos cuidados.
O Acesso Permanente aos Cuidados de Saúde (PASS) em Cayenne é um sistema médico-social, criado para responder a esses problemas.
O PASS permite o acesso à monitorização de doenças crónicas e apoio ao sistema de saúde de direito comum.
Embora o fenômeno da não utilização de cuidados estudado na população precária do oeste da Guiana Francesa pareça ser atribuído principalmente à ausência de seguridade social.
O objetivo principal é avaliar o uso do sistema de direito consuetudinário em pacientes hipertensos ou diabéticos atendidos no PASS em Cayenne.
Além disso, os investigadores pretendem estudar a relação entre a integração no sistema e as características sócio-demográficas, médicas, compreensão do acompanhamento da saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cayenne, Guiana Francesa, 97306
- Centre Hospitalier de Cayenne
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes Majeur do PASS de CH de Cayenne com uma doença crônica
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 18 anos ou mais
- Acompanhamento passado pelo PASS do hospital Cayenne para pelo menos uma patologia crônica identificada como: hipertensão, diabetes.
- A alta e reorientação para clínico geral ocorreram entre 1 mês e 1 ano antes deste estudo.
Critério de exclusão:
- Paciente com condição psiquiátrica
- Recusando o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A proporção de pacientes que integram o sistema de direito comum
Prazo: durante a inclusão
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É coletado por meio de entrevistas telefônicas enquanto as inclusões são realizadas.
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durante a inclusão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Estudar a relação entre a integração do sistema e as características sociodemográficas, compreendendo
Prazo: durante a inclusão
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durante a inclusão
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Estudar a relação entre integração de sistemas e acompanhamento médico e de saúde
Prazo: durante a inclusão
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durante a inclusão
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Proporção de doentes que recorrem a uma ou mais consultas de clínico geral.
Prazo: durante a inclusão
|
durante a inclusão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
- Projet Régional de Santé (PRS) Guyane 2018-2028
- Samuel A, Vianney C. Les maladies chroniques touchent plus souvent les personnes modestes et réduisent davantage leur espérance de vie | Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques
- Nacher M. santé globale et guyane: étude descriptive et comparative de quelques grands indicateurs / global health and french guiana: a descriptive and comparative study of some major indicators. 24 juin 2019;10.
- Legendre B. Le renoncement aux soins : un phénomène aux ressorts économiques mais aussi sociaux. Rev Fr Aff Soc. 2021;(3):179-204.
- Kieffer M. PrecASOG : Accès aux soins dans l'Ouest Guyanais : étude des causes de rupture thérapeutique chez les patients précaires atteints de maladie chronique. Université des Antilles; 2022
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PASSyDroit
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .