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Tornar-se de Pacientes do Acesso Permanente ao Cuidado (PASS) em Caiena, Guiana Francesa, Sofrendo de uma Doença Crônica (Pressão Alta - Diabetes) nos Regimes de Direito Comum (PASSyDroit)

27 de março de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne
Trata-se de uma pesquisa observacional, realizada no hospital Cayenne sobre o futuro dos hipertensos e/ou diabéticos após seu acompanhamento no Acesso Permanente ao Cuidado (PASS). O PASS é uma estrutura médico-social que permite o acesso a acompanhamento médico e apoio à advocacia comum. O principal objetivo do estudo é avaliar o uso do sistema de common law por esses pacientes. Pretende-se então estudar a relação entre a integração no sistema e as características sociodemográficas, médicas e de compreensão da vigilância sanitária. Os dados serão coletados por meio de entrevistas telefônicas guiadas e revisão de prontuários.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os problemas das desigualdades sociais no acesso aos cuidados são grandes problemas de saúde pública, como lembra a Agência Regional de Saúde (ARS) da Guiana Francesa no Projeto Regional de Saúde (PRS). A Guiana Francesa apresenta altos indicadores de precariedade, com metade de sua população vivendo abaixo da linha da pobreza. Além disso, os indicadores de saúde costumam ser mais degradados em populações precárias. Assim, na Guiana Francesa, há uma taxa mais alta de mortalidade prematura, parcialmente atribuível à obesidade, estilo de vida sedentário, diabetes e hipertensão do que na França continental. Apesar do aumento da necessidade de acompanhamento das patologias crônicas, a população precária enfrenta muitas dificuldades no acesso aos cuidados. O Acesso Permanente aos Cuidados de Saúde (PASS) em Cayenne é um sistema médico-social, criado para responder a esses problemas. O PASS permite o acesso à monitorização de doenças crónicas e apoio ao sistema de saúde de direito comum. Embora o fenômeno da não utilização de cuidados estudado na população precária do oeste da Guiana Francesa pareça ser atribuído principalmente à ausência de seguridade social. O objetivo principal é avaliar o uso do sistema de direito consuetudinário em pacientes hipertensos ou diabéticos atendidos no PASS em Cayenne. Além disso, os investigadores pretendem estudar a relação entre a integração no sistema e as características sócio-demográficas, médicas, compreensão do acompanhamento da saúde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cayenne, Guiana Francesa, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes Majeur do PASS de CH de Cayenne com uma doença crônica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter 18 anos ou mais
  • Acompanhamento passado pelo PASS do hospital Cayenne para pelo menos uma patologia crônica identificada como: hipertensão, diabetes.
  • A alta e reorientação para clínico geral ocorreram entre 1 mês e 1 ano antes deste estudo.

Critério de exclusão:

  • Paciente com condição psiquiátrica
  • Recusando o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A proporção de pacientes que integram o sistema de direito comum
Prazo: durante a inclusão
É coletado por meio de entrevistas telefônicas enquanto as inclusões são realizadas.
durante a inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Estudar a relação entre a integração do sistema e as características sociodemográficas, compreendendo
Prazo: durante a inclusão
durante a inclusão
Estudar a relação entre integração de sistemas e acompanhamento médico e de saúde
Prazo: durante a inclusão
durante a inclusão
Proporção de doentes que recorrem a uma ou mais consultas de clínico geral.
Prazo: durante a inclusão
durante a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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