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Devenus des Patients du PASS d'Accès Permanent aux Soins (PASS) à Cayenne, Guyane Française, Atteints d'une Maladie Chronique (HTA - Diabète) dans les Régimes de Droit Commun (PASSyDroit)

27 mars 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier de Cayenne
Il s'agit d'une recherche observationnelle, menée à l'hôpital de Cayenne sur le devenir des patients hypertendus et/ou diabétiques après leur suivi au PASS. Le PASS est une structure médico-sociale qui permet d'accéder à un suivi médical et à un accompagnement vers le droit commun. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'utilisation du système de droit commun par ces patients. Ensuite, l'objectif est d'étudier la relation entre l'intégration dans le système et les caractéristiques socio-démographiques, médicales et la compréhension du suivi de santé. Les données seront recueillies par des entretiens téléphoniques guidés et l'examen des dossiers médicaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les problèmes d'inégalités sociales d'accès aux soins sont des enjeux majeurs de santé publique comme le rappelle l'Agence Régionale de Santé (ARS) de Guyane dans le Projet Régional de Santé (PRS). La Guyane française a des indicateurs de précarité élevés avec la moitié de sa population vivant en dessous du seuil de pauvreté. De plus, les indicateurs de santé sont souvent plus dégradés dans les populations précaires. Ainsi, en Guyane française, le taux de mortalité prématurée, en partie attribuable à l'obésité, à la sédentarité, au diabète et à l'hypertension, est plus élevé qu'en France métropolitaine. Malgré un besoin accru de suivi des pathologies chroniques, la population précaire fait face à de nombreuses difficultés d'accès aux soins. L'Accès Permanent aux Soins de Santé (PASS) à Cayenne est un dispositif médico-social, créé pour répondre à ces problématiques. Le PASS permet d'accéder au suivi des maladies chroniques et à l'accompagnement vers le système de santé de droit commun. Or le phénomène de non-recours aux soins étudié dans la population précaire de l'ouest guyanais semble essentiellement imputable à l'absence de protection sociale. L'objectif principal est d'évaluer le recours au régime de droit commun chez les patients hypertendus ou diabétiques suivis au PASS de Cayenne. De plus, les enquêteurs veulent étudier la relation entre l'intégration dans le système et les caractéristiques socio-démographiques, médicales, la compréhension du suivi de santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients majeurs du PASS du CH de Cayenne atteints d'une maladie chronique

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18 ans ou plus
  • Suivi passé par la PASS du CHU de Cayenne pour au moins une pathologie chronique identifiée comme suit : hypertension, diabète.
  • La sortie et la réorientation vers le médecin généraliste ont eu lieu entre 1 mois et 1 an avant cette étude.

Critère d'exclusion:

  • Patient souffrant d'une maladie psychiatrique
  • Refuser l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La proportion de patients intégrant le système de droit commun
Délai: lors de l'insertion
Elle est recueillie par entretiens téléphoniques lors des inclusions.
lors de l'insertion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Étudier la relation entre l'intégration du système et les caractéristiques socio-démographiques, comprendre
Délai: lors de l'insertion
lors de l'insertion
Étudier la relation entre l'intégration du système et le suivi médical et sanitaire
Délai: lors de l'insertion
lors de l'insertion
Proportion de patients ayant eu recours à une ou plusieurs consultations chez un médecin généraliste.
Délai: lors de l'insertion
lors de l'insertion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Première publication (Réel)

29 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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