- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05788731
Devenus des Patients du PASS d'Accès Permanent aux Soins (PASS) à Cayenne, Guyane Française, Atteints d'une Maladie Chronique (HTA - Diabète) dans les Régimes de Droit Commun (PASSyDroit)
27 mars 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier de Cayenne
Il s'agit d'une recherche observationnelle, menée à l'hôpital de Cayenne sur le devenir des patients hypertendus et/ou diabétiques après leur suivi au PASS.
Le PASS est une structure médico-sociale qui permet d'accéder à un suivi médical et à un accompagnement vers le droit commun.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'utilisation du système de droit commun par ces patients.
Ensuite, l'objectif est d'étudier la relation entre l'intégration dans le système et les caractéristiques socio-démographiques, médicales et la compréhension du suivi de santé.
Les données seront recueillies par des entretiens téléphoniques guidés et l'examen des dossiers médicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Les problèmes d'inégalités sociales d'accès aux soins sont des enjeux majeurs de santé publique comme le rappelle l'Agence Régionale de Santé (ARS) de Guyane dans le Projet Régional de Santé (PRS).
La Guyane française a des indicateurs de précarité élevés avec la moitié de sa population vivant en dessous du seuil de pauvreté.
De plus, les indicateurs de santé sont souvent plus dégradés dans les populations précaires.
Ainsi, en Guyane française, le taux de mortalité prématurée, en partie attribuable à l'obésité, à la sédentarité, au diabète et à l'hypertension, est plus élevé qu'en France métropolitaine.
Malgré un besoin accru de suivi des pathologies chroniques, la population précaire fait face à de nombreuses difficultés d'accès aux soins.
L'Accès Permanent aux Soins de Santé (PASS) à Cayenne est un dispositif médico-social, créé pour répondre à ces problématiques.
Le PASS permet d'accéder au suivi des maladies chroniques et à l'accompagnement vers le système de santé de droit commun.
Or le phénomène de non-recours aux soins étudié dans la population précaire de l'ouest guyanais semble essentiellement imputable à l'absence de protection sociale.
L'objectif principal est d'évaluer le recours au régime de droit commun chez les patients hypertendus ou diabétiques suivis au PASS de Cayenne.
De plus, les enquêteurs veulent étudier la relation entre l'intégration dans le système et les caractéristiques socio-démographiques, médicales, la compréhension du suivi de santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Cayenne, Guyane Française, 97306
- Centre Hospitalier de Cayenne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients majeurs du PASS du CH de Cayenne atteints d'une maladie chronique
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 18 ans ou plus
- Suivi passé par la PASS du CHU de Cayenne pour au moins une pathologie chronique identifiée comme suit : hypertension, diabète.
- La sortie et la réorientation vers le médecin généraliste ont eu lieu entre 1 mois et 1 an avant cette étude.
Critère d'exclusion:
- Patient souffrant d'une maladie psychiatrique
- Refuser l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
La proportion de patients intégrant le système de droit commun
Délai: lors de l'insertion
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Elle est recueillie par entretiens téléphoniques lors des inclusions.
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lors de l'insertion
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Étudier la relation entre l'intégration du système et les caractéristiques socio-démographiques, comprendre
Délai: lors de l'insertion
|
lors de l'insertion
|
Étudier la relation entre l'intégration du système et le suivi médical et sanitaire
Délai: lors de l'insertion
|
lors de l'insertion
|
Proportion de patients ayant eu recours à une ou plusieurs consultations chez un médecin généraliste.
Délai: lors de l'insertion
|
lors de l'insertion
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
- Projet Régional de Santé (PRS) Guyane 2018-2028
- Samuel A, Vianney C. Les maladies chroniques touchent plus souvent les personnes modestes et réduisent davantage leur espérance de vie | Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques
- Nacher M. santé globale et guyane: étude descriptive et comparative de quelques grands indicateurs / global health and french guiana: a descriptive and comparative study of some major indicators. 24 juin 2019;10.
- Legendre B. Le renoncement aux soins : un phénomène aux ressorts économiques mais aussi sociaux. Rev Fr Aff Soc. 2021;(3):179-204.
- Kieffer M. PrecASOG : Accès aux soins dans l'Ouest Guyanais : étude des causes de rupture thérapeutique chez les patients précaires atteints de maladie chronique. Université des Antilles; 2022
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Première publication (Réel)
29 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PASSyDroit
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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