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Common Law Schemes에서 만성 질환(고혈압 - 당뇨병)을 앓고 있는 프랑스령 기아나 카이엔의 영구적인 치료(PASS)에서 환자가 됨 (PASSyDroit)

2023년 3월 27일 업데이트: Centre Hospitalier de Cayenne
이는 PASS(Permanent Access to Care)에서 추적 관찰한 후 고혈압 및/또는 당뇨병 환자의 미래에 대해 Cayenne 병원에서 수행한 관찰 연구입니다. PASS는 관습법에 대한 의료 모니터링 및 지원에 대한 액세스를 허용하는 의료-사회적 구조입니다. 이 연구의 주요 목적은 이러한 환자들의 관습법 시스템 사용을 평가하는 것입니다. 그런 다음 목표는 시스템으로의 통합과 사회 인구학적, 의학적 특성 및 건강 모니터링에 대한 이해 간의 관계를 연구하는 것입니다. 데이터는 유도 전화 인터뷰 및 의료 기록 검토를 통해 수집됩니다.

연구 개요

상세 설명

치료에 대한 접근의 사회적 불평등 문제는 지역 보건 프로젝트(PRS)에서 프랑스령 기아나의 지역 보건국(ARS)에 의해 회상된 주요 공중 보건 문제입니다. 프랑스령 기아나는 인구의 절반이 빈곤선 아래에 살고 있는 높은 불안정성 지표를 가지고 있습니다. 또한 건강 지표는 종종 불안정한 인구에서 더 저하됩니다. 따라서 프랑스령 기아나에서는 프랑스 본토보다 부분적으로 비만, 좌식 생활 방식, 당뇨병 및 고혈압에 기인한 조기 사망률이 더 높습니다. 만성 병리학에 대한 후속 조치의 필요성이 증가함에도 불구하고 불안정한 인구는 치료를 받는 데 많은 어려움을 겪고 있습니다. Cayenne의 PASS(Permanent Access to Health Care)는 이러한 문제에 대응하기 위해 만들어진 의료 사회 시스템입니다. PASS를 통해 만성 질환을 모니터링하고 관습법 의료 시스템에 대한 지원을 받을 수 있습니다. 프랑스령 기아나 서부의 불안정한 인구에서 연구된 보살핌의 비이용 현상은 주로 사회 보장의 부재에 기인하는 것으로 보입니다. 주요 목표는 Cayenne의 PASS에서 치료받은 고혈압 또는 당뇨병 환자의 관습법 시스템 사용을 평가하는 것입니다. 또한 연구자는 시스템으로의 통합과 사회 인구학적, 의학적 특성, 건강 모니터링의 이해 사이의 관계를 연구하기를 원합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 질환을 앓고 있는 CH de Cayenne PASS의 불가항력 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 다음과 같이 확인된 적어도 하나의 만성 병리에 대한 Cayenne 병원의 PASS에 의한 과거 후속 조치: 고혈압, 당뇨병.
  • 일반 개업의로의 퇴원 및 재배치는 이 연구 이전 1개월에서 1년 사이에 발생했습니다.

제외 기준:

  • 정신 질환이 있는 환자
  • 연구 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관습법 시스템을 통합하는 환자의 비율
기간: 포함하는 동안
포함이 수행되는 동안 전화 인터뷰를 통해 수집됩니다.
포함하는 동안

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시스템 통합과 사회인구학적 관계 연구, 특성 이해
기간: 포함하는 동안
포함하는 동안
시스템 통합과 의료, 건강 후속 조치와의 관계 연구
기간: 포함하는 동안
포함하는 동안
일반 개업의와의 상담을 한 번 이상 받는 환자의 비율.
기간: 포함하는 동안
포함하는 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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만성 질환에 대한 임상 시험

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