Effekt af muslingetræning på lændebækkens stabilitet og lænderygsmerter hos kvinder efter fødslen
7. maj 2023 opdateret af: Eman Mahmoud Mahmoud El-sayed Ellily
Denne undersøgelse vil blive udført på 44 kvinder med postpartum LBP & bækkenustabilitet, udvalgt fra Dar of women hospital in port, som siges at undersøge effekten af muslingetræning på lumbo-bækkenstabilitet og lænderygsmerter hos postpartum kvinder.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eman M Mahmoud
- Telefonnummer: + 2 1091403074
- E-mail: amira.mahmoud2021@outlook.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: mahitab Y Ibrahim
- Telefonnummer: + 2 1222606996
- E-mail: mahitab.yosri@pt.cu.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder efter fødslen klager over LBP og ustabilitet i tømmer
- Deres alder vil variere fra 25-35 år.
- Deres BMI vil ligge mellem 25-30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Spinal deformitet.
- Deformitet i underekstremiteterne.
- Osteosarkom
- Psykiske lidelser. 5-25>BMI>30
6-Udførelse af enhver fysisk træning på tidspunktet for undersøgelsen. 7-Dårligt generelt helbred
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Maveafstivning
|
de vil udføre statisk abdominal kontraktion 3 gange om ugen i seks uger.
|
|
Aktiv komparator: studiegruppe
Maveafstivning og muslingeøvelse
|
de vil udføre statisk abdominal kontraktion 3 gange om ugen i seks uger.
Hver kvinde vil blive placeret i sideliggende på gulvet, med bækken og rygsøjle i neutral position, hofterne bøjes 45° og knæene bøjes til 90°.
Hun vil abducere det øverste knæ så langt som muligt, mens hælene holdes samlet, og derefter vende tilbage til startpositionen, positionen vil blive opretholdt i 5 sekunder i en abduktionstilstand og gentaget 10 gange, med hvile i 1 minut for at minimere muskler træthed, vil de præstere 3 gange om ugen i 6 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i graden af lumbopelvic ustabilitet
Tidsramme: ændring i graden af lumbopelvis ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
Ændring i graden af lændebækkens ustabilitet vil blive målt ved hjælp af specifikke tests (Dip-testen, runner pose-testen og single leg squat-testen), og pateintens ydeevne vil blive bedømt som dårlig eller god
|
ændring i graden af lumbopelvis ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
|
lumbopelvic bevægelsesområde
Tidsramme: ændring i graden af lumbopelvis ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
Graden af lændebækkenets bevægelsesområde vil blive målt med goniometer
|
ændring i graden af lumbopelvis ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sværhedsgraden af smerteintensiteten
Tidsramme: ændring i den lumbopelviske ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
ændring i intensiteten af lændesmerter vil blive målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) intensitet af lændesmerter |
ændring i den lumbopelviske ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
|
graden af funktionsnedsættelse
Tidsramme: ændring i den lumbopelviske ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
ændringen i graden af funktionsnedsættelse vil blive målt ved Oswestry handicapindeks (ODI)
|
ændring i den lumbopelviske ustabilitet vil blive målt ved baseline og efter 6 uger efter interventionerne
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
26. maj 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
26. juli 2023
Studieafslutning (Forventet)
26. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2023
Først opslået (Faktiske)
8. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004341
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .