Effekt av Clamshell-trening på korsryggens stabilitet og korsryggsmerter hos kvinner etter fødsel
7. mai 2023 oppdatert av: Eman Mahmoud Mahmoud El-sayed Ellily
Denne studien vil bli utført på 44 kvinner med postpartum LBP og bekkeninstabilitet, valgt fra Dar of women hospital in port som sies å undersøke effekten av musling trening på lumbo-bekken stabilitet og korsryggsmerter hos postpartum kvinner.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Eman M Mahmoud
- Telefonnummer: + 2 1091403074
- E-post: amira.mahmoud2021@outlook.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: mahitab Y Ibrahim
- Telefonnummer: + 2 1222606996
- E-post: mahitab.yosri@pt.cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner etter fødselen klager over LBP og ustabil tømmer
- Deres alder vil variere fra 25-35 år.
- Deres BMI vil variere fra 25-30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Spinal deformitet.
- Deformitet i underekstremitetene.
- Osteosarkom
- Psykiske lidelser. 5-25>BMI>30
6-Utføre fysisk trening på tidspunktet for studien. 7-Dårlig generell helse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Mageavstivning
|
de vil utføre statisk abdominal sammentrekning 3 ganger i uken i seks uker.
|
|
Aktiv komparator: studie gruppe
Mageavstivning og muslingøvelse
|
de vil utføre statisk abdominal sammentrekning 3 ganger i uken i seks uker.
Hver kvinne vil bli plassert i sideliggende på gulvet, med bekkenet og ryggraden i nøytral posisjon, hoftene bøyes i 45° og knærne bøyes til 90°.
Hun vil bortføre det øverste kneet så langt som mulig, mens hælene holdes samlet, og deretter gå tilbake til startposisjonen, posisjonen vil opprettholdes i 5 sekunder i abduksjonstilstand, og gjentas 10 ganger, med hvile i 1 minutt for å minimere muskler tretthet, vil de opptre 3 ganger i uken i 6 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i graden av lumbopelvic ustabilitet
Tidsramme: endring i graden av lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker med intervensjonene
|
Endring i graden av lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved hjelp av spesifikke tester (Dip-testen, Runner pose-testen og single leg squat-testen) og pateintytelsen vil bli vurdert som dårlig eller god
|
endring i graden av lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker med intervensjonene
|
|
lumbopelvic bevegelsesområde
Tidsramme: endring i graden av lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker med intervensjonene
|
Graden av lumbopelvic bevegelsesområde vil bli målt med goniometer
|
endring i graden av lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker med intervensjonene
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alvorlighetsgraden av smerteintensiteten
Tidsramme: endring i lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker etter intervensjonene
|
endring i intensiteten av korsryggsmerter vil bli målt ved hjelp av visuell analog skala (VAS) intensiteten av korsryggsmerter |
endring i lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker etter intervensjonene
|
|
graden av funksjonshemming
Tidsramme: endring i lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker etter intervensjonene
|
endringen i graden av funksjonshemming vil bli målt ved Oswestry disability index (ODI)
|
endring i lumbopelvic ustabilitet vil bli målt ved baseline og etter 6 uker etter intervensjonene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
26. mai 2023
Primær fullføring (Forventet)
26. juli 2023
Studiet fullført (Forventet)
26. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004341
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .