Efeito do exercício Clamshell na estabilidade lombopélvica e na dor lombar em mulheres no pós-parto
7 de maio de 2023 atualizado por: Eman Mahmoud Mahmoud El-sayed Ellily
Este estudo será conduzido em 44 mulheres com lombalgia pós-parto e instabilidade pélvica, selecionadas no Dar of women hospital in port para investigar o efeito do exercício em concha na estabilidade lombo-pélvica e dor lombar em mulheres no pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eman M Mahmoud
- Número de telefone: + 2 1091403074
- E-mail: amira.mahmoud2021@outlook.com
Estude backup de contato
- Nome: mahitab Y Ibrahim
- Número de telefone: + 2 1222606996
- E-mail: mahitab.yosri@pt.cu.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres no pós-parto com queixa de lombalgia e instabilidade da madeira
- A idade varia de 25 a 35 anos.
- Seu IMC varia de 25 a 30 kg/m2
Critério de exclusão:
- Deformidade da coluna vertebral.
- Deformidade do membro inferior.
- osteossarcoma
- Problemas mentais. 5-25>IMC>30
6-Realizar qualquer exercício físico no momento do estudo. 7-Má saúde geral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo de controle
Órtese abdominal
|
eles realizarão 3 vezes/semana de contração abdominal estática por seis semanas.
|
|
Comparador Ativo: grupo de Estudos
Exercícios abdominais e clamshell
|
eles realizarão 3 vezes/semana de contração abdominal estática por seis semanas.
Cada mulher será posicionada de lado deitada no chão, com a pelve e a coluna em posição neutra, os quadris flexionados a 45° e os joelhos flexionados a 90°.
Ela irá abduzir o joelho de cima o máximo possível, mantendo os calcanhares juntos, depois retornará à posição inicial, a posição será mantida por 5 segundos em estado de abdução, e repetida 10 vezes, com descanso de 1 minuto para minimizar a musculatura fadiga, eles irão realizar 3 vezes/semana durante 6 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração no grau de instabilidade lombopélvica
Prazo: mudança no grau de instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
A alteração no grau de instabilidade lombopélvica será medida por testes específicos (o teste de mergulho, o teste de pose de corredor e o teste de agachamento unipodal) e o desempenho do paciente será classificado como ruim ou bom
|
mudança no grau de instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
|
amplitude de movimento lombopélvica
Prazo: mudança no grau de instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
O grau de amplitude de movimento lombopélvico será medido por goniômetro
|
mudança no grau de instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
gravidade da intensidade da dor
Prazo: alteração na instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
a mudança na intensidade da dor lombar será medida usando a escala visual analógica (VAS) intensidade da dor lombar |
alteração na instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
|
o grau de incapacidade funcional
Prazo: alteração na instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
a mudança no grau de incapacidade funcional será medida pelo índice de incapacidade de Oswestry (ODI)
|
alteração na instabilidade lombopélvica será medida no início e após 6 semanas das intervenções
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
26 de maio de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
26 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
26 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004341
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .