Simpukkaharjoituksen vaikutus lantion lantion vakauteen ja alaselkäkipuun synnytyksen jälkeisillä naisilla
sunnuntai 7. toukokuuta 2023 päivittänyt: Eman Mahmoud Mahmoud El-sayed Ellily
Tämä tutkimus suoritetaan 44 naisella, joilla on synnytyksen jälkeinen LBP ja lantion epävakaus ja jotka valitaan sataman naissairaalan Darista, jonka sanotaan tutkivan simpukkaharjoituksen vaikutusta lumbo-lantion vakauteen ja alaselän kipuun synnytyksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eman M Mahmoud
- Puhelinnumero: + 2 1091403074
- Sähköposti: amira.mahmoud2021@outlook.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: mahitab Y Ibrahim
- Puhelinnumero: + 2 1222606996
- Sähköposti: mahitab.yosri@pt.cu.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Synnytyksen jälkeen naaraat valittavat LBP:stä ja puutavaran epävakaudesta
- Heidän ikänsä on 25-35 vuotta.
- Heidän painoindeksinsä tulee olemaan 25-30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Selkärangan epämuodostuma.
- Alaraajan epämuodostuma.
- Osteosarkooma
- Mielenterveyshäiriöt. 5-25>BMI>30
6 - Minkä tahansa fyysisen harjoituksen suorittaminen tutkimuksen aikana. 7 - Huono yleinen terveys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Vatsan vahvistaminen
|
he tekevät 3 kertaa viikossa staattista vatsan supistusta kuuden viikon ajan.
|
|
Active Comparator: opiskeluryhmä
Vatsan vahvistaminen ja simpukkaharjoitus
|
he tekevät 3 kertaa viikossa staattista vatsan supistusta kuuden viikon ajan.
Jokainen nainen asettuu kyljelleen lattialle, lantio ja selkäranka neutraalissa asennossa, lantio on koukussa 45° ja polvet 90° taivutettuina.
Hän kaappaa yläpolven niin pitkälle kuin mahdollista pitäen kantapäät yhdessä ja palaa sitten lähtöasentoon, asentoa säilytetään 5 sekuntia sieppaustilassa ja toistetaan 10 kertaa, 1 minuutin lepäämällä lihasten minimoimiseksi. väsymys, he esiintyvät 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lantion alueen epävakauden asteessa
Aikaikkuna: lantion epävakauden asteen muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon interventioiden jälkeen
|
Muutos lantion lantion epävakauden asteessa mitataan erityisillä testeillä (dip-testi, juoksijaasentotesti ja yhden jalan kyykkytesti) ja patein suorituskyky arvostetaan huonoksi tai hyväksi.
|
lantion epävakauden asteen muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon interventioiden jälkeen
|
|
lantion alueen liikerata
Aikaikkuna: lantion epävakauden asteen muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon interventioiden jälkeen
|
Lantion lantion liikealueen aste mitataan goniometrillä
|
lantion epävakauden asteen muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon interventioiden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun voimakkuuden vakavuus
Aikaikkuna: lantion alueen epävakauden muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua interventioista
|
muutos alaselän kivun voimakkuudessa mitataan visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla alaselän kivun voimakkuus |
lantion alueen epävakauden muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua interventioista
|
|
toimintakyvyttömyyden aste
Aikaikkuna: lantion alueen epävakauden muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua interventioista
|
toimintavammaisuuden asteen muutos mitataan Oswestryn työkyvyttömyysindeksillä (ODI)
|
lantion alueen epävakauden muutos mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua interventioista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004341
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .