Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøg om tilstedeværelsen af ​​funktionel FcERI/RII på overfladen af ​​menneskelige blodplader (FERIplaq)

4. maj 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Anafylaktisk shock er det mest alvorlige udtryk for umiddelbare overfølsomhedsreaktioner. Mekanismerne, der fører til disse reaktioner, er stadig dårligt forstået og kan involvere blodplader, især i de mest alvorlige former.

Den IgE (ImmunoglobulinE)-medierede mekanisme, der involverer FcERI (højaffinitetsreceptoren for Fc-regionen af ​​immunoglobulin E (IgE)-receptoren, der er til stede på overfladen af ​​mastceller og basofile celler, er den mest almindelige mekanisme. Receptorerne FcERI og FcERII beskrives også som værende til stede på overfladen af ​​blodplader, hvilket ville indebære deres aktivering sammen med de andre involverede celler. Imidlertid lider undersøgelser, der viser tilstedeværelsen af ​​FcERI/RII-receptorerne på blodplader, af mange skævheder.

Hovedformålet med forskningen er at undersøge, om FcERI/RII-receptorerne er til stede og fungerer på overfladen af ​​blodplader fra allergiske patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter vurderet i allergiklinikken på Strasbourg Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Med en protein-/lægemiddelallergi (hymenoptera, arachide, amoxicillin)
  • Bekræftet af hudtest og/eller challenge test
  • Med specifikke IgE'er

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægter at deltage i denne undersøgelse
  • Patienter kan ikke give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse af funktionelle FcERI/RII-receptorer på overfladen af ​​blodplader fra allergiske patienter
Tidsramme: 1 dag
Efter bekræftelse af allergien ved en velgennemført allergiundersøgelse
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8947

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner