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Studiare se la presenza di FcERI/RII funzionale sulla superficie delle piastrine del sangue umano (FERIplaq)

4 maggio 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Lo shock anafilattico è l'espressione più grave delle reazioni di ipersensibilità immediata. I meccanismi che portano a queste reazioni sono ancora poco conosciuti e possono coinvolgere le piastrine, soprattutto nelle forme più gravi.

Il meccanismo IgE (ImmunoglobulineE)-mediato, che coinvolge il FcERI (il recettore ad alta affinità per la regione Fc del recettore dell'immunoglobulina E (IgE) presente sulla superficie dei mastociti e delle cellule basofile, è il meccanismo più comune. I recettori FcERI e FcERII sono anche descritti come presenti sulla superficie delle piastrine del sangue, il che implicherebbe la loro attivazione insieme alle altre cellule coinvolte. Tuttavia, gli studi che mostrano la presenza dei recettori FcERI/RII sulle piastrine del sangue soffrono di molti pregiudizi.

L'obiettivo principale della ricerca è studiare se i recettori FcERI/RII sono presenti e funzionali sulla superficie delle piastrine del sangue di pazienti allergici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti valutati nella clinica allergica dell'ospedale universitario di Strasburgo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Con allergia a proteine/farmaci (imenotteri, arachide, amoxicillina)
  • Confermato da test cutanei e/o challenge test
  • Con IgE specifiche

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiutano di partecipare a questo studio
  • Pazienti incapaci di acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di recettori funzionali FcERI/RII sulla superficie delle piastrine del sangue di pazienti allergici
Lasso di tempo: 1 giorno
Dopo la conferma dell'allergia da un iter allergologico ben condotto
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8947

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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