Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudar a Presença de FcERI/RII Funcional na Superfície de Plaquetas Sanguíneas Humanas (FERIplaq)

4 de maio de 2023 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

O choque anafilático é a expressão mais grave das reações de hipersensibilidade imediata. Os mecanismos que levam a essas reações ainda são pouco compreendidos e podem envolver as plaquetas, principalmente nas formas mais graves.

O mecanismo mediado por IgE ( Imunoglobulina E), envolvendo o FcERI (o receptor de alta afinidade para a região Fc do receptor de imunoglobulina E (IgE) presente na superfície de mastócitos e células basófilas, é o mecanismo mais comum. Os receptores FcERI e FcERII também são descritos como estando presentes na superfície das plaquetas sanguíneas, o que implicaria em sua ativação juntamente com as demais células envolvidas. No entanto, os estudos que mostram a presença dos receptores FcERI/RII nas plaquetas sanguíneas sofrem muitos vieses.

O principal objetivo da pesquisa é estudar se os receptores FcERI/RII estão presentes e funcionais na superfície das plaquetas sanguíneas de pacientes alérgicos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes avaliados na clínica de alergia do Strasbourg University Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Com alergia a proteínas/medicamentos (hymenoptera, arachide, amoxicilina)
  • Confirmado por testes cutâneos e/ou teste de provocação
  • Com IgEs específicos

Critério de exclusão:

  • Pacientes que se recusarem a participar deste estudo
  • Pacientes incapazes de consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de receptores funcionais FcERI/RII na superfície de plaquetas sanguíneas de pacientes alérgicos
Prazo: 1 dia
Após a confirmação da alergia por um exame de alergia bem conduzido
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 8947

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever