Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek of de aanwezigheid van functionele FcERI/RII op het oppervlak van menselijke bloedplaatjes (FERIplaq)

4 mei 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Anafylactische shock is de ernstigste uiting van onmiddellijke overgevoeligheidsreacties. De mechanismen die tot deze reacties leiden, zijn nog steeds slecht begrepen en kunnen betrekking hebben op bloedplaatjes, vooral in de meest ernstige vormen.

Het IgE (ImmunoglobulineE)-gemedieerde mechanisme, waarbij de FcERI betrokken is (de receptor met hoge affiniteit voor het Fc-gebied van de immunoglobuline E (IgE)-receptor aanwezig op het oppervlak van mestcellen en basofiele cellen, is het meest voorkomende mechanisme. Er wordt ook beschreven dat de receptoren FcERI en FcERII aanwezig zijn op het oppervlak van bloedplaatjes, wat zou impliceren dat ze samen met de andere betrokken cellen worden geactiveerd. Studies die de aanwezigheid van de FcERI/RII-receptoren op bloedplaatjes aantonen, hebben echter veel vooroordelen.

Het hoofddoel van het onderzoek is na te gaan of de FcERI/RII-receptoren aanwezig en functioneel zijn op het oppervlak van bloedplaatjes van allergische patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten beoordeeld in de allergiekliniek van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar
  • Met een eiwit-/drugsallergie (hymenoptera, arachide, amoxicilline)
  • Bevestigd door huidtesten en/of provocatietest
  • Met specifieke IgE's

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die weigeren deel te nemen aan dit onderzoek
  • Patiënten kunnen geen toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid van functionele FcERI/RII-receptoren op het oppervlak van bloedplaatjes van allergische patiënten
Tijdsspanne: 1 dag
Na bevestiging van de allergie door een goed uitgevoerd allergieonderzoek
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 8947

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren