Untersuchen Sie das Vorhandensein von funktionellem FcERI/RII auf der Oberfläche menschlicher Blutplättchen (FERIplaq)
Der anaphylaktische Schock ist der schwerste Ausdruck einer unmittelbaren Überempfindlichkeitsreaktion. Die Mechanismen, die zu diesen Reaktionen führen, sind noch kaum verstanden und können Blutplättchen betreffen, insbesondere in den schwersten Formen.
Der IgE (Immunglobulin E)-vermittelte Mechanismus, an dem der FcERI (der hochaffine Rezeptor für die Fc-Region des Immunglobulin E (IgE)-Rezeptors, der auf der Oberfläche von Mastzellen und basophilen Zellen vorhanden ist, beteiligt ist, ist der häufigste Mechanismus. Die Rezeptoren FcERI und FcERII werden auch als auf der Oberfläche von Blutplättchen vorhanden beschrieben, was ihre Aktivierung zusammen mit den anderen beteiligten Zellen implizieren würde. Jedoch leiden Studien, die das Vorhandensein der FcERI/RII-Rezeptoren auf Blutplättchen zeigen, unter vielen Verzerrungen.
Das Hauptziel der Forschung ist die Untersuchung, ob die FcERI/RII-Rezeptoren auf der Oberfläche von Blutplättchen von Allergikern vorhanden und funktionsfähig sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD
- Telefonnummer: 03 69 55 16 08
- E-Mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires
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Kontakt:
- Charles-Ambroise TACQUARD
- Telefonnummer: +33 3.69.55.16.08
- E-Mail: charlesambroise.tacquard@chru-strasbourg.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre
- Bei einer Eiweiß-/Arzneimittelallergie (Hymenoptera, Arachide, Amoxicillin)
- Bestätigt durch Hauttests und/oder Provokationstest
- Mit spezifischen IgEs
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich weigern, an dieser Studie teilzunehmen
- Patienten können nicht einwilligen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhandensein funktioneller FcERI/RII-Rezeptoren auf der Oberfläche von Blutplättchen von allergischen Patienten
Zeitfenster: 1 Tag
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Nach Bestätigung der Allergie durch eine gut durchgeführte Allergieabklärung
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 8947
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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