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Étudier si la présence de FcERI/RII fonctionnels à la surface des plaquettes sanguines humaines (FERIplaq)

4 mai 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Le choc anaphylactique est l'expression la plus sévère des réactions d'hypersensibilité immédiates. Les mécanismes conduisant à ces réactions sont encore mal connus et peuvent impliquer les plaquettes, notamment dans les formes les plus sévères.

Le mécanisme médié par les IgE ( ImmunoglobulineE), impliquant le FcERI (le récepteur de haute affinité pour la région Fc du récepteur de l'immunoglobuline E (IgE) présent à la surface des mastocytes et des cellules basophiles, est le mécanisme le plus courant. Les récepteurs FcERI et FcERII sont également décrits comme étant présents à la surface des plaquettes sanguines, ce qui impliquerait leur activation avec les autres cellules impliquées. Cependant, les études montrant la présence des récepteurs FcERI/RII sur les plaquettes sanguines souffrent de nombreux biais.

L'objectif principal de la recherche est d'étudier si les récepteurs FcERI/RII sont présents et fonctionnels à la surface des plaquettes sanguines de patients allergiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients évalués à la clinique d'allergie du CHU de Strasbourg

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans
  • Avec une allergie aux protéines/médicaments (hyménoptères, arachide, amoxicilline)
  • Confirmé par des tests cutanés et/ou un test de provocation
  • Avec des IgE spécifiques

Critère d'exclusion:

  • Patients qui refusent de participer à cette étude
  • Patients incapables de donner leur consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence de récepteurs FcERI/RII fonctionnels à la surface des plaquettes sanguines de patients allergiques
Délai: Un jour
Après confirmation de l'allergie par un bilan allergologique bien mené
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2023

Première publication (Réel)

8 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8947

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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