Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование наличия функционального FcERI/RII на поверхности тромбоцитов крови человека (FERIplaq)

4 мая 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Анафилактический шок является наиболее тяжелым проявлением реакции гиперчувствительности немедленного типа. Механизмы, приводящие к этим реакциям, до сих пор плохо изучены и могут включать тромбоциты, особенно в наиболее тяжелых формах.

IgE (иммуноглобулин E)-опосредованный механизм, включающий FcERI (высокоаффинный рецептор Fc-области рецептора иммуноглобулина E (IgE), присутствующий на поверхности тучных клеток и базофильных клеток, является наиболее распространенным механизмом. Рецепторы FcERI и FcERII также описаны как присутствующие на поверхности тромбоцитов, что подразумевает их активацию вместе с другими вовлеченными клетками. Однако исследования, показывающие наличие рецепторов FcERI/RII на тромбоцитах крови, страдают многими ошибками.

Основной целью исследования является изучение того, присутствуют ли и функционируют ли рецепторы FcERI/RII на поверхности тромбоцитов у пациентов с аллергией.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обследованные в клинике аллергии Университетской больницы Страсбурга

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • При белковой/лекарственной аллергии (перепончатокрылые, арахид, амоксициллин)
  • Подтверждено кожными тестами и/или контрольным тестом
  • Со специфическими IgE

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые отказываются участвовать в этом исследовании
  • Пациенты, не способные дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие функциональных рецепторов FcERI/RII на поверхности тромбоцитов крови больных аллергией
Временное ограничение: 1 день
После подтверждения аллергии хорошо проведенным обследованием на аллергию
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 8947

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться