Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studujte přítomnost funkčního FcERI/RII na povrchu lidských krevních destiček (FERIplaq)

4. května 2023 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Anafylaktický šok je nejzávažnějším projevem okamžité hypersenzitivní reakce. Mechanismy vedoucí k těmto reakcím jsou stále nedostatečně pochopeny a mohou zahrnovat krevní destičky, zejména u nejzávažnějších forem.

Mechanismus zprostředkovaný IgE (ImmunoglobulineE), zahrnující FcERI (receptor s vysokou afinitou pro Fc oblast receptoru imunoglobulinu E (IgE) přítomný na povrchu žírných a bazofilních buněk, je nejběžnějším mechanismem. Receptory FcERI a FcERII jsou také popsány jako přítomné na povrchu krevních destiček, což by znamenalo jejich aktivaci spolu s dalšími zapojenými buňkami. Studie ukazující přítomnost FcERI/RII receptorů na krevních destičkách však trpí mnoha předsudky.

Hlavním cílem výzkumu je zjistit, zda jsou FcERI/RII receptory přítomny a funkční na povrchu krevních destiček alergických pacientů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti hodnoceni v alergologické klinice Fakultní nemocnice ve Štrasburku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18 let
  • S alergií na bílkoviny/léky (hymenoptera, arachidy, amoxicilin)
  • Potvrzeno kožními testy a/nebo provokačním testem
  • Se specifickými IgE

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří se odmítají zúčastnit této studie
  • Pacienti nemohou souhlasit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přítomnost funkčních FcERI/RII receptorů na povrchu krevních destiček od alergických pacientů
Časové okno: 1 den
Po potvrzení alergie dobře provedeným vyšetřením alergie
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: CHARLES AMBROISE TACQUARD, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 8947

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průtoková cytometrie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit