Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klimaændringsresiliens af indfødte socioøkologiske systemer

4. august 2023 opdateret af: Mahidol University

Klimaændringsmodstandsdygtighed af indfødte socioøkologiske systemer: STIG

RISE-projektet har til formål at forstå, hvordan fremtidige klimaændringer kan kompromittere traditionelle fødevaresystemer (TFS) ved at ændre relaterede menneske-natur-interaktioner. En komparativ casestudie-tilgang, der kobler socioøkonomiske, ernæringsmæssige og økologiske undersøgelser på stedet af de indfødte socioøkologiske systemer (ISES) i Karen (Kanchanaburi, Thailand) og Sakha (Republikken Sakha, Den Russiske Føderation) med statistiske modeller, der fremskriver fremtidige ændringer i fordelingen og sammensætningen af ​​traditionelle fødevarearter under kontrasterende klimaændringsscenarier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

FN's erklæring om oprindelige folks rettigheder (IP'er) anerkender "retten til de lande, territorier og ressourcer, som IP'er traditionelt har ejet, besat eller på anden måde brugt eller erhvervet." Inden for denne sammenhæng er fødevaresuverænitet og bæredygtigheden af ​​TFS nye emner inden for dagsordenen for bæredygtig udvikling som anerkendt af FN's Permanente Forum for Indfødte Folks Anliggender (UNPFII). IP'er er dog særligt sårbare over for klimaændringer og andre miljøpåvirkninger. Disrupted ISES er karakteriseret ved øget fødevareusikkerhed og uligheder, tab af traditionel identitet, vestliggørelse af levebrød og ernæringsproblemer. Graden af ​​sårbarhed over for disse faktorer afhænger af deres tilpasningsevne og modstandsdygtighed. Forståelse af de komplekse sammenhænge mellem klimaændringer, socioøkonomisk udvikling og TFS er afgørende for at informere adaptive strategier og fremme bæredygtigheden af ​​ISS i overensstemmelse med internationale dagsordener såsom Paris-aftalen og 2030 Sustainable Development Goals (SDGs).

Udviklingsbevægelsen lægger vægt på samarbejde mellem forskellige partnere for at håndtere klimaforandringer effektivt og for at styrke menneskers kapacitet til at håndtere nuværende og fremtidige trusler. Thailand har behandlet relevant dagsorden for at transformere missioner som reaktion på klimaændringer som bevægelsen til at etablere fødevaresikkerhed baseret på tilstrækkeligt økonomiske princip, fremme af bæredygtig landbrugsudvikling, tilskyndelse til god fødevareproduktion, styrkelse af sundhedspåvirkningsstyring og beskyttelse af biodiversitet for at genoplive naturlige økosystemers bæredygtighed, for eksempel.

RISE sigter på at bygge bro over denne kløft ved at bruge en ny, tværfaglig risikovurderingsramme i en sammenlignende casestudiekontekst ved hjælp af to kontrasterende ISES: Karen-folket, den mest oprindelige etniske minoritet i Thailand, og oprindelige samfund i Sakha-republikken (Yakutia) i Sibirien . Arktis og troperne er vagtposter og varsler om klima- og miljøændringer. De er hjemsted for en betydelig del af verdens IP'er og står over for nogle af de mest hidtil usete, presserende menneskeskabte og miljømæssige påvirkninger.

Flere komponenter i forskningsstudiet omfatter følgende undersøgelser. 1) Socioøkonomisk analyse af oprindelige socioøkologiske systemer 2) Ernærings-/kostanalyse af indfødte socioøkologiske systemer 3) Projekter fremtidige ændringer i traditionelle fødevaresystemer ud fra kontrasterende scenarier for klimaændringer og socioøkonomisk udvikling 4) Estimer risikoen for ISES bæredygtighed og udforsk grænser og muliggør for tilpasning til at informere regional udvikling og klima- og bæredygtige politiske dagsordener.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

345

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kanchanaburi, Thailand, 71240
        • Sanaephong and Koh Sadueng

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den oprindelige gruppe af Karen-folk bliver i Thungyai - Huai Kha Khaeng Wildlife Sanctuary, området i den vestlige del af Kanchanaburi-provinsen. Befolkningsdataene for de to landsbyer, Saneaphong og Koh Sadueng, blev undersøgt i 2021. Tre aspekter af ernæringsvurdering vil bestå af tre grupper af lokalbefolkningen i henhold til aldersgruppe, herunder (i) børn i skolealderen (6 - 12 år), (ii) voksne (19 - 59 år) og (iii) ældre ( 60 år og derover). Befolkningen i Saneaphong og Koh Sadueng var henholdsvis 696 og 262 mennesker. Derefter blev stikprøvestørrelsen i hver landsby beregnet ved hjælp af Taro Yamane-formlen, 1973.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i skolealderen 6-12 år, som er Karen, der bor i Laiwo Subdistrict, Sangkhlaburi District, Kanchanaburi Province, Thailand
  • Arbejder voksne 19-59 år
  • hvem er Karen, der bor i Laiwo Subdistrict, Sangkhlaburi District, Kanchanaburi Province, Thailand
  • uden en historie med psykisk sygdom, som er blevet diagnosticeret af en læge, såsom skizofreni, vrangforestillingspsykose, bipolar lidelse, akut psykisk sygdom, psykose forårsaget af fysisk sygdom og psykose forårsaget af forskellige stoffer eller stoffer.
  • som ikke har alvorlige underliggende sygdomme som hjertesygdomme eller kræft, som er specificeret af en læge og rådes til at spise en terapeutisk diæt.
  • Ældre på 60 år og derover
  • hvem er Karen, der bor i Laiwo Subdistrict, Sangkhlaburi District, Kanchanaburi Province, Thailand
  • uden en historie med psykisk sygdom, som er blevet diagnosticeret af en læge, såsom skizofreni, vrangforestillingspsykose, bipolar lidelse, akut psykisk sygdom, psykose forårsaget af fysisk sygdom og psykose forårsaget af forskellige stoffer eller stoffer.
  • som ikke har alvorlige underliggende sygdomme som hjertesygdomme eller kræft, som er specificeret af en læge og rådes til at spise en terapeutisk diæt.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der er alvorligt syge, såsom ulykker, symptomer fra underliggende sygdomme eller andre sygdomme under dataindsamlingen, kan ikke gennemføre et interview.
  • Deltagere, der var ude af landsbyen i dataindsamlingsperioden, er ikke i stand til at give information til forskerholdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kostindtagsvurdering (24-timers kosttilbagekaldelse)
Tidsramme: 1 måned
Det 24-timers kosttilbagekaldelsesinterview vil blive gennemført på en enkelt dag i både regntiden og den tørre sæson. De resulterende data vil blive analyseret for energi- og næringsstofindtag ved hjælp af INMUCAL Nutrients v4-programmet (INMU, Thailand). Forskelle i ernæringssammensætning mellem traditionel mad og markedsføde vil blive undersøgt.
1 måned
Diætindtagsvurdering (madhyppighedsspørgeskema (FFQ))
Tidsramme: 1 måned
Der vil blive udviklet et fødevarehyppighedsspørgeskema eller en tjekliste over specifikke fødevarer for at bestemme sæsonbestemte fødevareforbrugsmønstre. Dataindsamlingen vil blive udført i både regn- og tørsæsoner.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biokemisk vurdering
Tidsramme: 5 dage
Biokemisk vurdering fra venøse blodprøver taget efter 12 timers faste natten over. Blodprøver vil blive overført til hospitalslaboratoriet til biokemisk analyse. Fuldblodsprøver i EDTA vacutainer vil blive analyseret for fuldstændig blodtælling ved hjælp af automatiseret analysator. Andre blodprøver vil blive centrifugeret og analyseret for lipidprofil, herunder totalkolesterol, højdensitetslipoproteinkolesterol, lavdensitetslipoproteinkolesterol og triglycerider ved hjælp af enzymatisk kolorimetrisk teknik.
5 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
måling af højde
Tidsramme: 5 dage
måling af højde ved hjælp af et bærbart stadiometer (enhed: centimeter)
5 dage
måling af kropsvægt
Tidsramme: 5 dage
måling af kropsvægt ved hjælp af en bærbar bioelektrisk impedansvægt (enhed: kilogram)
5 dage
måling af procentdelen af ​​kropsfedt
Tidsramme: 5 dage
måling af procentdelen af ​​kropsfedt ved hjælp af en bærbar bioelektrisk impedansskala (enhed: procent)
5 dage
Adult Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 5 dage
BMI (enhed: kg/m^2) vil blive beregnet ud fra deltagernes målte vægt og højde, hvorimod BMI for alder vil blive taget i betragtning for børn i alderen 5-19 år i henhold til deres ernæringsstatus.
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MU-CIRB2021/227.3004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæring, sund

3
Abonner