Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klimatförändringens motståndskraft hos inhemska socioekologiska system

4 augusti 2023 uppdaterad av: Mahidol University

Klimatförändringens motståndskraft hos inhemska socioekologiska system: RISE

RISE-projektet syftar till att förstå hur framtida klimatförändringar kan äventyra traditionella livsmedelssystem (TFS) genom att förändra relaterade interaktioner mellan människa och natur. En jämförande fallstudiemetod som kopplar samman socioekonomiska, näringsmässiga och ekologiska undersökningar på plats av målinhemska socioekologiska system (ISES) i Karen (Kanchanaburi, Thailand) och Sakha (Republiken Sacha, Ryssland) med statistiska modeller som projicerar framtida förändringar i distributionen och sammansättningen av traditionella livsmedelsarter under kontrasterande klimatförändringsscenarier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

FN:s deklaration om ursprungsbefolkningars rättigheter (IPs) erkänner "rätten till de landområden, territorier och resurser som IP:er traditionellt har ägt, ockuperat eller på annat sätt använt eller förvärvat." Inom detta sammanhang är livsmedelssuveränitet och hållbarheten hos TFS framväxande frågor inom agendan för hållbar utveckling som erkänts av FN:s ständiga forum för ursprungsfolksfrågor (UNPFII). IP:er är dock särskilt sårbara för klimatförändringar och andra miljöpåverkan. Störda ISES kännetecknas av ökad matosäkerhet och ojämlikhet, förlust av traditionell identitet, västernisering av försörjningsmöjligheter och näringsproblem. Graden av sårbarhet för dessa faktorer beror på deras anpassningsförmåga och motståndskraft. Att förstå de komplexa sambanden mellan klimatförändringar, socioekonomisk utveckling och TFS är avgörande för att informera adaptiva strategier och främja hållbarheten hos ISS i linje med internationella agendor som Parisavtalet och 2030 Sustainable Development Goals (SDG).

Utvecklingsrörelsen betonar samverkan mellan olika partners för att effektivt hantera klimatförändringarna och för att stärka människors förmåga att hantera nuvarande och framtida hot. Thailand har tagit upp en relevant agenda för att omvandla uppdrag som svar på klimatförändringar som rörelsen för att skapa livsmedelssäkerhet baserad på den tillräckliga ekonomiska principen, främjandet av hållbar jordbruksutveckling, uppmuntran av bra livsmedelstillverkning, bemyndigande av hälsokonsekvenshantering och skyddet av biologisk mångfald för att återuppliva naturliga ekosystems hållbarhet, till exempel.

RISE strävar efter att överbrygga denna klyfta genom att använda ett nytt, transdisciplinärt ramverk för riskbedömning i en jämförande fallstudiekontext med två kontrasterande ISES: Karen-folket, den mest inhemska etniska minoriteten i Thailand, och ursprungsbefolkningen i Sacharepubliken (Yakutia) i Sibirien . Arktis och tropikerna är vaktposter och förebud om klimat- och miljöförändringar. De är hem för en betydande andel av världens IP:er och står inför några av de mest oöverträffade, pressande antropogena och miljömässiga effekterna.

Flera komponenter i forskningsstudien inkluderar följande studier. 1) Socioekonomisk analys av inhemska socioekologiska system 2) Nutritions-/dietanalys av inhemska socioekologiska system 3) Projektera framtida förändringar i traditionella livsmedelssystem från kontrasterande scenarier för klimatförändringar och socioekonomisk utveckling 4) Uppskatta risken för ISES hållbarhet och utforska gränser och möjligörer för anpassning för att informera regional utveckling och klimat- och hållbarhetspolitiska agenda.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

345

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kanchanaburi, Thailand, 71240
        • Sanaephong and Koh Sadueng

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ursprungsgruppen Karen-folk vistas i Thungyai - Huai Kha Khaeng Wildlife Sanctuary, området i västra Kanchanaburi-provinsen. Befolkningsdata för de två byarna, Saneaphong och Koh Sadueng, undersöktes 2021. Tre aspekter av näringsbedömning kommer att bestå av tre grupper av lokalbefolkning beroende på åldersintervall, inklusive (i) barn i skolåldern (6 - 12 år), (ii) vuxna (19 - 59 år) och (iii) äldre ( 60 år och äldre). Befolkningen i Saneaphong och Koh Sadueng var 696 respektive 262 personer. Därefter beräknades urvalsstorleken i varje by med hjälp av Taro Yamane-formeln, 1973.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i skolåldern 6-12 år som är Karen som bor i Laiwo Subdistrict, Sangkhlaburi District, Kanchanaburi Province, Thailand
  • Arbetande vuxna 19-59 år
  • vilka är Karen som bor i Laiwo Subdistrict, Sangkhlaburi District, Kanchanaburi Province, Thailand
  • utan historia av psykisk sjukdom som har diagnostiserats av en läkare, såsom schizofreni, vanföreställningspsykos, bipolär sjukdom, akut psykisk sjukdom, psykos orsakad av fysisk sjukdom och psykos orsakad av olika substanser eller droger.
  • som inte har allvarliga underliggande sjukdomar som hjärtsjukdomar eller cancer, som anges av en läkare och som rekommenderas att äta en terapeutisk kost.
  • Äldre 60 år och uppåt
  • vilka är Karen som bor i Laiwo Subdistrict, Sangkhlaburi District, Kanchanaburi Province, Thailand
  • utan historia av psykisk sjukdom som har diagnostiserats av en läkare, såsom schizofreni, vanföreställningspsykos, bipolär sjukdom, akut psykisk sjukdom, psykos orsakad av fysisk sjukdom och psykos orsakad av olika substanser eller droger.
  • som inte har allvarliga underliggande sjukdomar som hjärtsjukdomar eller cancer, som anges av en läkare och som rekommenderas att äta en terapeutisk kost.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som är allvarligt sjuka, såsom olyckor, symtom från underliggande sjukdomar, eller andra sjukdomar under datainsamlingen kan inte genomföra en intervju.
  • Deltagare som var utanför byn under datainsamlingsperioden kan inte ge information till forskargruppen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kostintagsbedömning (24-timmars dietary recall)
Tidsram: 1 månad
Den 24-timmars dietary recall-intervjun kommer att genomföras på en enda dag under både regn- och torrperioder. Resultaten kommer att analyseras för energi- och näringsintag med hjälp av INMUCAL Nutrients v4-programmet (INMU, Thailand). Skillnader i näringssammansättning mellan traditionell och marknadsmässig mat kommer att undersökas.
1 månad
Kostintagsbedömning (frågeformulär för matfrekvens (FFQ))
Tidsram: 1 månad
Ett frågeformulär för matfrekvens eller checklista med specifika livsmedel kommer att utvecklas för att fastställa säsongsbetonade matkonsumtionsmönster. Datainsamling kommer att genomföras under både regnperioder och torrperioder.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biokemisk bedömning
Tidsram: 5 dagar
Biokemisk bedömning från venösa blodprov tagna efter 12 timmars fasta över natten. Blodprover kommer att överföras till sjukhuslaboratoriet för biokemisk analys. Helblodsprover i EDTA vacutainer kommer att analyseras för fullständigt blodvärde med hjälp av en automatiserad analysator. Andra blodprover kommer att centrifugeras och analyseras för lipidprofil inklusive totalkolesterol, högdensitetslipoproteinkolesterol, lågdensitetslipoproteinkolesterol och triglycerider med hjälp av enzymatisk kolorimetrisk teknik.
5 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av höjd
Tidsram: 5 dagar
mäta höjden med en bärbar stadiometer (enhet: centimeter)
5 dagar
mätning av kroppsvikt
Tidsram: 5 dagar
mäta kroppsvikt med hjälp av en bärbar bioelektrisk impedansvåg (enhet: kilogram)
5 dagar
mätning av procent kroppsfett
Tidsram: 5 dagar
mäta andelen kroppsfett med hjälp av en bärbar bioelektrisk impedansskala (enhet: procent)
5 dagar
Adult Body Mass Index (BMI)
Tidsram: 5 dagar
BMI (enhet: kg/m^2) kommer att beräknas från deltagarnas uppmätta vikt och längd, medan BMI för ålder kommer att beaktas för barn i åldrarna 5-19 år enligt deras näringsstatus.
5 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2023

Första postat (Faktisk)

5 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MU-CIRB2021/227.3004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Näring, hälsosam

3
Prenumerera