- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05930743
Resiliência à Mudança Climática de Sistemas Socioecológicos Indígenas
Resiliência à Mudança Climática de Sistemas Socioecológicos Indígenas: RISE
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A Declaração das Nações Unidas sobre os Direitos dos Povos Indígenas (PIs) reconhece "o direito às terras, territórios e recursos que os PIs tradicionalmente possuem, ocupam ou usam ou adquirem de outra forma". Nesse contexto, a soberania alimentar e a sustentabilidade do TFS são questões emergentes dentro da agenda de desenvolvimento sustentável reconhecida pelo Fórum Permanente das Nações Unidas para Assuntos dos Povos Indígenas (UNPFII). No entanto, os PIs são especialmente vulneráveis às mudanças climáticas e outros impactos ambientais. Os ISES interrompidos são caracterizados pelo aumento da insegurança alimentar e das desigualdades, perda da identidade tradicional, ocidentalização dos meios de subsistência e problemas nutricionais. O grau de vulnerabilidade a esses fatores depende de sua capacidade de adaptação e resiliência. Compreender as complexas relações entre mudança climática, desenvolvimento socioeconômico e TFS é crucial para informar estratégias adaptativas e promover a sustentabilidade da ISS de acordo com agendas internacionais como o Acordo de Paris e os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) de 2030.
O movimento pelo desenvolvimento enfatiza a colaboração entre vários parceiros para lidar com a mudança climática de forma eficaz e fortalecer a capacidade das pessoas para enfrentar as ameaças presentes e futuras. A Tailândia abordou uma agenda relevante para transformar missões em resposta às mudanças climáticas como o movimento para estabelecer a segurança alimentar com base no princípio econômico suficiente, a promoção do desenvolvimento agrícola sustentável, o incentivo à boa fabricação de alimentos, o empoderamento da gestão do impacto na saúde e a proteção da biodiversidade para reenergizar a sustentabilidade do ecossistema natural, por exemplo.
O RISE visa preencher essa lacuna usando uma nova estrutura de avaliação de risco transdisciplinar em um contexto de estudo de caso comparativo usando dois ISES contrastantes: o povo Karen, a minoria étnica mais indígena da Tailândia e as comunidades indígenas da República Sakha (Yakutia) na Sibéria . O Ártico e os trópicos são sentinelas e arautos das mudanças climáticas e ambientais. Eles abrigam uma proporção significativa dos PIs do mundo e enfrentam alguns dos impactos antrópicos e ambientais mais urgentes e sem precedentes.
Múltiplos componentes do estudo de pesquisa incluem os seguintes estudos. 1) Análise socioeconômica dos sistemas socioecológicos indígenas 2) Análise nutricional/dietética dos sistemas socioecológicos indígenas 3) Projeto de mudanças futuras nos sistemas alimentares tradicionais a partir de cenários contrastantes de mudança climática e desenvolvimento socioeconômico 4) Estimar o risco para a sustentabilidade do ISES e explorar os limites e facilitadores de adaptação para informar o desenvolvimento regional e as agendas políticas climáticas e sustentáveis.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kanchanaburi, Tailândia, 71240
- Sanaephong and Koh Sadueng
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças em idade escolar de 6 a 12 anos que são os Karen que vivem no subdistrito de Laiwo, distrito de Sangkhlaburi, província de Kanchanaburi, Tailândia
- Adultos trabalhadores de 19 a 59 anos
- quem são os Karen que vivem no subdistrito de Laiwo, distrito de Sangkhlaburi, província de Kanchanaburi, Tailândia
- sem histórico de doença mental diagnosticada por um médico, como esquizofrenia, psicose delirante, transtorno bipolar, doença mental aguda, psicose causada por doença física e psicose causada por várias substâncias ou drogas.
- que não têm doenças subjacentes graves, como doenças cardíacas ou câncer, que são especificadas por um médico e são aconselhadas a seguir uma dieta terapêutica.
- Idosos com 60 anos ou mais
- quem são os Karen que vivem no subdistrito de Laiwo, distrito de Sangkhlaburi, província de Kanchanaburi, Tailândia
- sem histórico de doença mental diagnosticada por um médico, como esquizofrenia, psicose delirante, transtorno bipolar, doença mental aguda, psicose causada por doença física e psicose causada por várias substâncias ou drogas.
- que não têm doenças subjacentes graves, como doenças cardíacas ou câncer, que são especificadas por um médico e são aconselhadas a seguir uma dieta terapêutica.
Critério de exclusão:
- Os participantes que estiverem gravemente doentes, como acidentes, sintomas de doenças subjacentes ou outras doenças durante a coleta de dados, não poderão conduzir uma entrevista.
- Os participantes que estavam fora da aldeia durante o período de coleta de dados não podem fornecer informações à equipe de pesquisa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da ingestão alimentar (recordatório alimentar de 24 horas)
Prazo: 1 mês
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O recordatório alimentar de 24 horas será realizado em um único dia nas estações chuvosa e seca.
Os dados resultantes serão analisados para ingestão de energia e nutrientes usando o programa INMUCAL Nutrients v4 (INMU, Tailândia).
Serão investigadas as diferenças na composição nutricional entre alimentos tradicionais e de mercado.
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1 mês
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Avaliação da ingestão alimentar (questionário de frequência alimentar (QFA))
Prazo: 1 mês
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Um questionário de frequência alimentar ou lista de verificação de itens alimentares específicos será desenvolvido para determinar os padrões sazonais de consumo de alimentos.
A coleta de dados será realizada nas estações chuvosa e seca.
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação bioquímica
Prazo: 5 dias
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Avaliação bioquímica de amostras de sangue venoso coletadas após jejum noturno de 12 horas.
Amostras de sangue serão transferidas para o laboratório do hospital para análise bioquímica.
Amostras de sangue total em EDTA vacutainer serão analisadas para hemograma completo usando analisador automatizado.
Outras amostras de sangue serão centrifugadas e analisadas quanto ao perfil lipídico incluindo colesterol total, colesterol de lipoproteína de alta densidade, colesterol de lipoproteína de baixa densidade e triglicerídeos usando técnica colorimétrica enzimática.
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5 dias
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
medida de altura
Prazo: 5 dias
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medir a altura usando um estadiômetro portátil (unidade: centímetro)
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5 dias
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medição do peso corporal
Prazo: 5 dias
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medir o peso corporal usando uma balança de impedância bioelétrica portátil (unidade: quilograma)
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5 dias
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medição da porcentagem de gordura corporal
Prazo: 5 dias
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medir a porcentagem de gordura corporal usando uma balança de impedância bioelétrica portátil (unidade: por cento)
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5 dias
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Índice de Massa Corporal Adulto (IMC)
Prazo: 5 dias
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O IMC (unidade: kg/m^2) será calculado a partir do peso e da altura medidos pelos participantes, enquanto o IMC por idade será considerado para crianças de 5 a 19 anos de acordo com seu estado nutricional.
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5 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sirisai S, Chotiboriboon S, Sapsuwan C, Tantivatanasathien P, Setapun N, Duangnosan P, Thongkam N, Chuangyanyong S. Matriarchy, Buddhism, and food security in Sanephong, Thailand. Matern Child Nutr. 2017 Nov;13 Suppl 3(Suppl 3):e12554. doi: 10.1111/mcn.12554.
- Azais-Braesco V, Goffi C, Labouze E. Nutrient profiling: comparison and critical analysis of existing systems. Public Health Nutr. 2006 Aug;9(5):613-22. doi: 10.1079/phn2006966.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MU-CIRB2021/227.3004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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