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Resiliência à Mudança Climática de Sistemas Socioecológicos Indígenas

4 de agosto de 2023 atualizado por: Mahidol University

Resiliência à Mudança Climática de Sistemas Socioecológicos Indígenas: RISE

O projeto RISE visa entender como as mudanças climáticas futuras podem comprometer os sistemas alimentares tradicionais (TFS) alterando as interações homem-natureza relacionadas. Uma abordagem de estudo de caso comparativo combinando pesquisas socioeconômicas, nutricionais e ecológicas no local dos sistemas socioecológicos indígenas alvo (ISES) de Karen (Kanchanaburi, Tailândia) e Sakha (República de Sakha, Federação Russa) com modelos estatísticos que projetam mudanças futuras em a distribuição e composição de espécies alimentares tradicionais em cenários contrastantes de mudanças climáticas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A Declaração das Nações Unidas sobre os Direitos dos Povos Indígenas (PIs) reconhece "o direito às terras, territórios e recursos que os PIs tradicionalmente possuem, ocupam ou usam ou adquirem de outra forma". Nesse contexto, a soberania alimentar e a sustentabilidade do TFS são questões emergentes dentro da agenda de desenvolvimento sustentável reconhecida pelo Fórum Permanente das Nações Unidas para Assuntos dos Povos Indígenas (UNPFII). No entanto, os PIs são especialmente vulneráveis ​​às mudanças climáticas e outros impactos ambientais. Os ISES interrompidos são caracterizados pelo aumento da insegurança alimentar e das desigualdades, perda da identidade tradicional, ocidentalização dos meios de subsistência e problemas nutricionais. O grau de vulnerabilidade a esses fatores depende de sua capacidade de adaptação e resiliência. Compreender as complexas relações entre mudança climática, desenvolvimento socioeconômico e TFS é crucial para informar estratégias adaptativas e promover a sustentabilidade da ISS de acordo com agendas internacionais como o Acordo de Paris e os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) de 2030.

O movimento pelo desenvolvimento enfatiza a colaboração entre vários parceiros para lidar com a mudança climática de forma eficaz e fortalecer a capacidade das pessoas para enfrentar as ameaças presentes e futuras. A Tailândia abordou uma agenda relevante para transformar missões em resposta às mudanças climáticas como o movimento para estabelecer a segurança alimentar com base no princípio econômico suficiente, a promoção do desenvolvimento agrícola sustentável, o incentivo à boa fabricação de alimentos, o empoderamento da gestão do impacto na saúde e a proteção da biodiversidade para reenergizar a sustentabilidade do ecossistema natural, por exemplo.

O RISE visa preencher essa lacuna usando uma nova estrutura de avaliação de risco transdisciplinar em um contexto de estudo de caso comparativo usando dois ISES contrastantes: o povo Karen, a minoria étnica mais indígena da Tailândia e as comunidades indígenas da República Sakha (Yakutia) na Sibéria . O Ártico e os trópicos são sentinelas e arautos das mudanças climáticas e ambientais. Eles abrigam uma proporção significativa dos PIs do mundo e enfrentam alguns dos impactos antrópicos e ambientais mais urgentes e sem precedentes.

Múltiplos componentes do estudo de pesquisa incluem os seguintes estudos. 1) Análise socioeconômica dos sistemas socioecológicos indígenas 2) Análise nutricional/dietética dos sistemas socioecológicos indígenas 3) Projeto de mudanças futuras nos sistemas alimentares tradicionais a partir de cenários contrastantes de mudança climática e desenvolvimento socioeconômico 4) Estimar o risco para a sustentabilidade do ISES e explorar os limites e facilitadores de adaptação para informar o desenvolvimento regional e as agendas políticas climáticas e sustentáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

345

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kanchanaburi, Tailândia, 71240
        • Sanaephong and Koh Sadueng

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O grupo indígena do povo Karen permanece em Thungyai - Santuário de Vida Selvagem Huai Kha Khaeng, a área no oeste da província de Kanchanaburi. Os dados populacionais das duas aldeias, Saneaphong e Koh Sadueng, foram levantados em 2021. Três aspectos da avaliação nutricional serão compostos por três grupos de pessoas locais de acordo com a faixa etária, incluindo (i) crianças em idade escolar (6 - 12 anos), (ii) adultos (19 - 59 anos) e (iii) idosos ( 60 anos ou mais). A população de Saneaphong e Koh Sadueng era de 696 e 262 pessoas, respectivamente. Em seguida, o tamanho da amostra em cada aldeia foi calculado usando a fórmula de Taro Yamane, 1973.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças em idade escolar de 6 a 12 anos que são os Karen que vivem no subdistrito de Laiwo, distrito de Sangkhlaburi, província de Kanchanaburi, Tailândia
  • Adultos trabalhadores de 19 a 59 anos
  • quem são os Karen que vivem no subdistrito de Laiwo, distrito de Sangkhlaburi, província de Kanchanaburi, Tailândia
  • sem histórico de doença mental diagnosticada por um médico, como esquizofrenia, psicose delirante, transtorno bipolar, doença mental aguda, psicose causada por doença física e psicose causada por várias substâncias ou drogas.
  • que não têm doenças subjacentes graves, como doenças cardíacas ou câncer, que são especificadas por um médico e são aconselhadas a seguir uma dieta terapêutica.
  • Idosos com 60 anos ou mais
  • quem são os Karen que vivem no subdistrito de Laiwo, distrito de Sangkhlaburi, província de Kanchanaburi, Tailândia
  • sem histórico de doença mental diagnosticada por um médico, como esquizofrenia, psicose delirante, transtorno bipolar, doença mental aguda, psicose causada por doença física e psicose causada por várias substâncias ou drogas.
  • que não têm doenças subjacentes graves, como doenças cardíacas ou câncer, que são especificadas por um médico e são aconselhadas a seguir uma dieta terapêutica.

Critério de exclusão:

  • Os participantes que estiverem gravemente doentes, como acidentes, sintomas de doenças subjacentes ou outras doenças durante a coleta de dados, não poderão conduzir uma entrevista.
  • Os participantes que estavam fora da aldeia durante o período de coleta de dados não podem fornecer informações à equipe de pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da ingestão alimentar (recordatório alimentar de 24 horas)
Prazo: 1 mês
O recordatório alimentar de 24 horas será realizado em um único dia nas estações chuvosa e seca. Os dados resultantes serão analisados ​​para ingestão de energia e nutrientes usando o programa INMUCAL Nutrients v4 (INMU, Tailândia). Serão investigadas as diferenças na composição nutricional entre alimentos tradicionais e de mercado.
1 mês
Avaliação da ingestão alimentar (questionário de frequência alimentar (QFA))
Prazo: 1 mês
Um questionário de frequência alimentar ou lista de verificação de itens alimentares específicos será desenvolvido para determinar os padrões sazonais de consumo de alimentos. A coleta de dados será realizada nas estações chuvosa e seca.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação bioquímica
Prazo: 5 dias
Avaliação bioquímica de amostras de sangue venoso coletadas após jejum noturno de 12 horas. Amostras de sangue serão transferidas para o laboratório do hospital para análise bioquímica. Amostras de sangue total em EDTA vacutainer serão analisadas para hemograma completo usando analisador automatizado. Outras amostras de sangue serão centrifugadas e analisadas quanto ao perfil lipídico incluindo colesterol total, colesterol de lipoproteína de alta densidade, colesterol de lipoproteína de baixa densidade e triglicerídeos usando técnica colorimétrica enzimática.
5 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medida de altura
Prazo: 5 dias
medir a altura usando um estadiômetro portátil (unidade: centímetro)
5 dias
medição do peso corporal
Prazo: 5 dias
medir o peso corporal usando uma balança de impedância bioelétrica portátil (unidade: quilograma)
5 dias
medição da porcentagem de gordura corporal
Prazo: 5 dias
medir a porcentagem de gordura corporal usando uma balança de impedância bioelétrica portátil (unidade: por cento)
5 dias
Índice de Massa Corporal Adulto (IMC)
Prazo: 5 dias
O IMC (unidade: kg/m^2) será calculado a partir do peso e da altura medidos pelos participantes, enquanto o IMC por idade será considerado para crianças de 5 a 19 anos de acordo com seu estado nutricional.
5 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MU-CIRB2021/227.3004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Nutrição, Saudável

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