Flash Mob-undersøgelse med hensyn til rejsevillighed blandt patienter med kræft
3. juli 2023 opdateret af: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Der er tale om et tværsnitsstudie i form af et flash mob-studie, hvor der den 13. og 14. marts 2023 vil blive lavet en opgørelse over rejsevilligheden hos onkologiske patienter på de deltagende sygehuse.
Patienter, der har en tid hos en internist-onkolog eller onkologisk specialsygeplejerske på ambulatoriet eller telefonisk og patienter, der kommer på dagbehandlingsenhed for medicinsk onkologi, bedes deltage.
Viljen til at rejse undersøges ved hjælp af en undersøgelse, hvor et minimalt sæt af kategoriserede patientdata (f.eks.
alder, køn, uddannelsesniveau) indsamles som en del af undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Groningen, Holland, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medicinsk onkologiske patienter, der har en (ringe)tid hos vores medicinske onkologiske ambulatorium og/eller dagbehandlingsenhed den 13. eller 14. marts 2023.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinsk onkologiske patienter med en tid i ambulatoriet eller dagbehandlingsenheden den 13. eller 14. marts 2023
- Medicinsk onkologiske patienter med en (video)opkalds tid i ambulatoriet den 13. eller 14. marts 2023
Eksklusionskriterier:
- Patienter i indlagt onkologisk afdeling
- Medicinske onkologiske patienter uden tid den 13. eller 14. marts 2023
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohorte: medicinsk onkologiske patienter i ambulatoriet eller behandlingsenheden den 13. eller 14. marts 2023
Ingen indgreb.
|
Ingen indgriben.
Rejselysten undersøges gennem en undersøgelse.
Undersøgelsen vil blive gennemført digitalt, men kan også foregå på papir.
I undersøgelsen et minimalt sæt af kategoriserede patientdata (f.eks.
alder, køn, uddannelsesniveau) indsamles som en del af undersøgelsen.
For patienter, der ikke selvstændigt kan udfylde spørgeskemaet (f.eks. på grund af lave læsefærdigheder), har en frivillig, medicinstuderende eller forsker lov til at hjælpe patienten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rejselyst
Tidsramme: 1 dag
|
Hvor langt er den onkologiske patient villig til at rejse for sin systemiske behandling eller opfølgning?
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faciliterende og hæmmende faktorer for rejselyst
Tidsramme: 1 dag
|
Hvad er faciliterende og hæmmende faktorer i patienternes vilje til at rejse?
|
1 dag
|
|
Hvilke patientkarakteristika er forbundet med rejsevillighed?
Tidsramme: 1 dag
|
Hvilke patientkarakteristika er forbundet med rejsevillighed?
(alder, kræfttype, helbredende/lindrende behandling, afstand til nærmeste hospital)
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
11. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 15954
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .