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Flash Mob Studio per quanto riguarda la disponibilità a viaggiare tra i pazienti affetti da cancro

3 luglio 2023 aggiornato da: University Medical Center Groningen

Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg

Si tratta di uno studio trasversale sotto forma di studio flash mob, in cui il 13 e 14 marzo 2023 verrà effettuato un inventario della disponibilità a viaggiare dei pazienti oncologici negli ospedali partecipanti. Sono invitati a partecipare i pazienti che hanno appuntamento con l'oncologo internista o l'infermiere specialista in oncologia presso l'ambulatorio o per telefono ei pazienti che si recano in Terapia diurna di oncologia medica. La disponibilità a viaggiare viene esaminata per mezzo di un sondaggio, in cui un insieme minimo di dati del paziente categorizzati (ad es. età, sesso, livello di istruzione) viene raccolto nell'ambito dell'indagine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Groningen, Olanda, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di oncologia medica che hanno un appuntamento (a chiamata) con il nostro ambulatorio di oncologia medica e/o unità di trattamento diurno il 13 o 14 marzo 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di oncologia medica con appuntamento in ambulatorio o in day hospital il 13 o 14 marzo 2023
  • Pazienti di oncologia medica con appuntamento (video)chiamato in ambulatorio il 13 o 14 marzo 2023

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ricoverati nel reparto di oncologia
  • Pazienti di oncologia medica senza appuntamento il 13 o 14 marzo 2023

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte: pazienti di oncologia medica in ambulatorio o unità di cura il 13 o 14 marzo 2023
Nessun intervento.
Altro: Indagine sulla disponibilità a viaggiare per quanto riguarda il trattamento del cancro e il follow-up
Nessun intervento. La disponibilità a viaggiare viene esaminata attraverso un sondaggio. Il sondaggio sarà condotto digitalmente, ma può essere svolto anche su carta. Nel sondaggio un insieme minimo di dati dei pazienti categorizzati (ad es. età, sesso, livello di istruzione) viene raccolto nell'ambito dell'indagine. Per i pazienti che non possono completare autonomamente il questionario (ad esempio a causa di scarse capacità di alfabetizzazione), è consentito a un volontario, studente di medicina o ricercatore di aiutare il paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volontà di viaggio
Lasso di tempo: 1 giorno
Fino a che punto è disposto a viaggiare il paziente oncologico per il suo trattamento sistemico o per il follow-up?
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che facilitano e inibiscono la disponibilità a viaggiare
Lasso di tempo: 1 giorno
Quali sono i fattori che facilitano e inibiscono la disponibilità dei pazienti a viaggiare?
1 giorno
Quali caratteristiche del paziente sono associate alla disponibilità a viaggiare?
Lasso di tempo: 1 giorno
Quali caratteristiche del paziente sono associate alla disponibilità a viaggiare? (età, tipo di tumore, trattamento curativo/palliativo, distanza dall'ospedale più vicino)
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Investigatori

  • Investigatore principale: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15954

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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