Flashmob-Studie zur Reisebereitschaft von Krebspatienten
3. Juli 2023 aktualisiert von: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Hierbei handelt es sich um eine Querschnittsstudie in Form einer Flashmob-Studie, bei der am 13. und 14. März 2023 eine Bestandsaufnahme der Reisebereitschaft onkologischer Patienten in den teilnehmenden Krankenhäusern durchgeführt wird.
Zur Teilnahme werden Patienten gebeten, die einen Termin bei einem Internisten-Onkologen oder einer Fachkrankenschwester für Onkologie in der Ambulanz oder telefonisch vereinbaren, sowie Patienten, die in die Tagesbehandlungsstation für Medizinische Onkologie kommen.
Die Reisebereitschaft wird mittels einer Befragung erhoben, bei der ein minimaler Satz kategorisierter Patientendaten (z.B.
Alter, Geschlecht, Bildungsstand) werden im Rahmen der Befragung erhoben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Groningen, Niederlande, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Medizinische Onkologiepatienten, die am 13. oder 14. März 2023 einen (Ruf-)Termin in unserer medizinisch-onkologischen Ambulanz und/oder Tagesbehandlungseinheit haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinische Onkologiepatienten mit einem Termin in der Ambulanz oder Tagesstation am 13. oder 14. März 2023
- Medizinische Onkologiepatienten mit einem (Video-)Call-Termin in der Ambulanz am 13. oder 14. März 2023
Ausschlusskriterien:
- Patienten in der stationären Onkologieabteilung
- Medizinische Onkologiepatienten ohne Termin am 13. oder 14. März 2023
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kohorte: medizinisch-onkologische Patienten in der Ambulanz oder Behandlungseinheit am 13. oder 14. März 2023
Keine Eingriffe.
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Kein Eingriff.
Die Reisebereitschaft wird durch eine Umfrage erhoben.
Die Befragung wird digital durchgeführt, kann aber auch auf Papier erfolgen.
In der Umfrage wird ein minimaler Satz kategorisierter Patientendaten (z. B.
Alter, Geschlecht, Bildungsstand) werden im Rahmen der Befragung erhoben.
Bei Patienten, die den Fragebogen nicht selbständig ausfüllen können (z. B. aufgrund geringer Lese- und Schreibkenntnisse), ist die Hilfe eines Freiwilligen, eines Medizinstudenten oder eines Forschers gestattet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reisebereitschaft
Zeitfenster: 1 Tag
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Wie weit ist der onkologische Patient bereit, für seine systemische Behandlung oder Nachsorge zu reisen?
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erleichternde und hemmende Faktoren für die Reisebereitschaft
Zeitfenster: 1 Tag
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Was sind begünstigende und hemmende Faktoren für die Reisebereitschaft der Patienten?
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1 Tag
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Welche Patientenmerkmale sind mit der Reisebereitschaft verbunden?
Zeitfenster: 1 Tag
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Welche Patientenmerkmale sind mit der Reisebereitschaft verbunden?
(Alter, Krebsart, kurative/palliative Behandlung, Entfernung zum nächsten Krankenhaus)
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- 15954
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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