Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Flash Mob -tutkimus syöpäpotilaiden matkahalukkuudesta

maanantai 3. heinäkuuta 2023 päivittänyt: University Medical Center Groningen

Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg

Kyseessä on flash mob -tutkimuksen muodossa tehty poikkileikkaustutkimus, jossa kartoitetaan 13. ja 14.3.2023 osallistuvien sairaaloiden syöpäpotilaiden matkustushalukkuutta. Potilaita, joilla on poliklinikalla tai puhelimitse aika sisätauti-onkologin tai syöpäsairaanhoitajan vastaanotolle, sekä syöpäsairauksien päivähoitoon saapuvia potilaita pyydetään osallistumaan. Matkustushalukkuutta tutkitaan kyselyllä, jossa minimaalinen joukko luokiteltuja potilastietoja (esim. ikä, sukupuoli, koulutustaso) kerätään osana kyselyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteelliset syöpäpotilaat, joilla on (soitto)aika syöpäpoliklinikallamme ja/tai päivähoitoyksikössämme 13. tai 14.3.2023.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteelliset onkologiset potilaat ajanvarauksella poliklinikalle tai päivähoitoon 13.-14.3.2023
  • Lääketieteelliset onkologiset potilaat (video)soittoajan kanssa poliklinikalla 13.-14.3.2023

Poissulkemiskriteerit:

  • Onkologian sairaalaosaston potilaat
  • Lääketieteelliset onkologiset potilaat ilman ajanvarausta 13. tai 14.3.2023

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohortti: syöpäpotilaat poliklinikalla tai hoitoyksikössä 13.-14.3.2023
Ei interventioita.
Ei väliintuloa. Matkustushalua selvitetään kyselyllä. Kysely tehdään digitaalisesti, mutta se voidaan tehdä myös paperilla. Kyselyssä minimaalinen joukko luokiteltuja potilastietoja (esim. ikä, sukupuoli, koulutustaso) kerätään osana kyselyä. Potilaille, jotka eivät voi itsenäisesti täyttää kyselyä (esimerkiksi heikon lukutaidon vuoksi), vapaaehtoinen, lääketieteen opiskelija tai tutkija voi auttaa potilasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Matkustushalu
Aikaikkuna: 1 päivä
Kuinka pitkälle onkologinen potilas on valmis matkustamaan systeemiseen hoitoon tai seurantaan?
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Matkustushalua edistävät ja estävät tekijät
Aikaikkuna: 1 päivä
Mitkä ovat potilaiden matkustushalukkuutta edistäviä ja estäviä tekijöitä?
1 päivä
Mitkä potilaan ominaisuudet liittyvät matkustushalukkuuteen?
Aikaikkuna: 1 päivä
Mitkä potilaan ominaisuudet liittyvät matkustushalukkuuteen? (ikä, syöpätyyppi, parantava/palliatiivinen hoito, etäisyys lähimpään sairaalaan)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15954

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

3
Tilaa