Étude Flash Mob sur la volonté de voyager chez les patients atteints de cancer
3 juillet 2023 mis à jour par: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Il s'agit d'une étude transversale sous la forme d'une étude flash mob, dans laquelle un état des lieux sera fait les 13 et 14 mars 2023 de la volonté de se déplacer des patients en oncologie dans les hôpitaux participants.
Sont invités à participer les patients ayant un rendez-vous avec un interniste-oncologue ou un infirmier spécialiste en oncologie à la clinique externe ou par téléphone et les patients qui se présentent à l'unité de traitement de jour en oncologie médicale.
La volonté de voyager est examinée au moyen d'une enquête, dans laquelle un ensemble minimal de données catégorisées sur les patients (par ex.
âge, sexe, niveau d'études) sont recueillies dans le cadre de l'enquête.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Groningen, Pays-Bas, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients d'oncologie médicale ayant un rendez-vous (appelé) avec notre clinique externe d'oncologie médicale et/ou notre unité de traitement de jour le 13 ou 14 mars 2023.
La description
Critère d'intégration:
- Patients en oncologie médicale ayant rendez-vous en ambulatoire ou en unité de soins de jour le 13 ou 14 mars 2023
- Patients en oncologie médicale avec rendez-vous par appel (vidéo) à la clinique externe le 13 ou 14 mars 2023
Critère d'exclusion:
- Patients de l'unité d'oncologie pour patients hospitalisés
- Patients en oncologie médicale sans rendez-vous les 13 ou 14 mars 2023
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cohorte : patients en oncologie médicale en ambulatoire ou unité de soins le 13 ou 14 mars 2023
Aucune intervention.
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Aucune intervention.
La volonté de voyager est examinée au moyen d'une enquête.
L'enquête sera réalisée numériquement, mais pourra également être réalisée sur papier.
Dans l'enquête, un ensemble minimal de données catégorisées sur les patients (par ex.
âge, sexe, niveau d'études) sont recueillies dans le cadre de l'enquête.
Pour les patients qui ne peuvent pas remplir le questionnaire de manière autonome (par exemple en raison d'un faible niveau d'alphabétisation), un bénévole, un étudiant en médecine ou un chercheur est autorisé à aider le patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volonté de voyager
Délai: Un jour
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Quelle distance le patient oncologique est-il prêt à parcourir pour son traitement systémique ou son suivi ?
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Facteurs facilitants et inhibant la volonté de voyager
Délai: Un jour
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Quels sont les facteurs facilitants et inhibant la volonté des patients à voyager ?
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Un jour
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Quelles caractéristiques des patients sont associées à la volonté de voyager ?
Délai: Un jour
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Quelles caractéristiques des patients sont associées à la volonté de voyager ?
(âge, type de cancer, traitement curatif/palliatif, distance jusqu'à l'hôpital le plus proche)
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2023
Première publication (Réel)
11 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 15954
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .