Флэш-моб по изучению готовности к поездкам онкологических больных
3 июля 2023 г. обновлено: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Это перекрестное исследование в форме флешмоба, в ходе которого 13 и 14 марта 2023 года будет проведена инвентаризация готовности онкологических больных к поездкам в участвующих больницах.
К участию приглашаются пациенты, записавшиеся на прием к терапевту-онкологу или медсестре-онкологу в поликлинике или по телефону, а также пациенты, поступающие в дневной стационар онкологического отделения.
Готовность к поездке проверяется с помощью опроса, в котором минимальный набор категоризированных данных пациента (например,
возраст, пол, уровень образования) собирается в рамках обследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Groningen, Нидерланды, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с онкологическими заболеваниями, которые записались (по телефону) на прием в нашу амбулаторную онкологическую клинику и/или дневной стационар 13 или 14 марта 2023 г.
Описание
Критерии включения:
- Онкологические больные с записью в поликлинику или дневной стационар на 13 или 14 марта 2023 г.
- Онкологические больные с записью (видео)звонка в поликлинику 13 или 14 марта 2023 г.
Критерий исключения:
- Пациенты стационара онкологического отделения
- Больные онкологическими заболеваниями без записи на 13 или 14 марта 2023 г.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта: онкологические больные в поликлинике или лечебном отделении 13 или 14 марта 2023 г.
Никаких вмешательств.
|
Без вмешательства.
Готовность к командировкам проверяется путем анкетирования.
Опрос будет проводиться в цифровом формате, но может быть и на бумаге.
В опросе минимальный набор категоризированных данных о пациентах (например,
возраст, пол, уровень образования) собирается в рамках обследования.
Для пациентов, которые не могут самостоятельно заполнить анкету (например, из-за низких навыков грамотности), допускается помощь пациенту волонтера, студента-медика или научного сотрудника.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Готовность к командировкам
Временное ограничение: 1 день
|
На какое расстояние готов ехать онкологический больной для системного лечения или наблюдения?
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы, способствующие и препятствующие желанию путешествовать
Временное ограничение: 1 день
|
Какие факторы способствуют и препятствуют желанию пациентов путешествовать?
|
1 день
|
|
Какие характеристики пациента связаны с желанием путешествовать?
Временное ограничение: 1 день
|
Какие характеристики пациента связаны с желанием путешествовать?
(возраст, тип рака, радикальное/паллиативное лечение, расстояние до ближайшей больницы)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15954
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .