Estudo de flash mob com relação à disposição para viagens entre pacientes com câncer
3 de julho de 2023 atualizado por: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Trata-se de um estudo transversal na forma de flash mob study, no qual será feito um inventário nos dias 13 e 14 de março de 2023 da disponibilidade de viagens dos pacientes oncológicos nos hospitais participantes.
São convidados a participar os pacientes que têm consulta com um internista-oncologista ou enfermeiro especialista em oncologia no ambulatório ou por telefone e os pacientes que vêm para a unidade de tratamento diário para oncologia médica.
A vontade de viajar é examinada por meio de uma pesquisa, na qual um conjunto mínimo de dados categorizados do paciente (por exemplo,
idade, sexo, nível de escolaridade) é coletado como parte da pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Groningen, Holanda, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes de Oncologia Médica que tenham consulta (chamada) no nosso ambulatório de oncologia médica e/ou unidade de tratamento de dia nos dias 13 ou 14 de março de 2023.
Descrição
Critério de inclusão:
- Doentes médicos oncológicos com marcação no ambulatório ou unidade de tratamento de dia a 13 ou 14 de março de 2023
- Doentes médicos oncológicos com consulta (vídeo) por videochamada no ambulatório nos dias 13 ou 14 de março de 2023
Critério de exclusão:
- Pacientes internados na unidade de oncologia
- Doentes de oncologia médica sem marcação a 13 ou 14 de março de 2023
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Coorte: pacientes de oncologia médica no ambulatório ou unidade de tratamento em 13 ou 14 de março de 2023
Sem intervenções.
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Nenhuma intervenção.
A disposição para viajar é examinada por meio de uma pesquisa.
A pesquisa será realizada digitalmente, mas também poderá ser feita em papel.
Na pesquisa, um conjunto mínimo de dados categorizados do paciente (por exemplo,
idade, sexo, nível de escolaridade) é coletado como parte da pesquisa.
Para pacientes que não podem preencher o questionário de forma independente (por exemplo, devido a baixa alfabetização), um voluntário, estudante de medicina ou pesquisador pode ajudar o paciente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Vontade de viajar
Prazo: 1 dia
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Qual a distância que o paciente oncológico está disposto a percorrer para seu tratamento sistêmico ou acompanhamento?
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores facilitadores e inibidores da vontade de viajar
Prazo: 1 dia
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Quais são os fatores facilitadores e inibidores na disposição dos pacientes para viajar?
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1 dia
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Quais características do paciente estão associadas à vontade de viajar?
Prazo: 1 dia
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Quais características do paciente estão associadas à vontade de viajar?
(idade, tipo de câncer, tratamento curativo/paliativo, distância do hospital mais próximo)
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 15954
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .