Flash Mob-studie med avseende på resevilja bland patienter med cancer
3 juli 2023 uppdaterad av: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Detta är en tvärsnittsstudie i form av en flash mob-studie, där en inventering kommer att göras den 13 och 14 mars 2023 av reseviljan hos onkologiska patienter på de deltagande sjukhusen.
Patienter som har en tid hos internist-onkolog eller onkologisk specialistsjuksköterska på polikliniken eller per telefon samt patienter som kommer till dagbehandlingsenheten för medicinsk onkologi uppmanas att delta.
Viljan att resa undersöks med hjälp av en undersökning, där en minimal uppsättning kategoriserade patientdata (t.ex.
ålder, kön, utbildningsnivå) samlas in som en del av undersökningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Groningen, Nederländerna, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Medicinska onkologiska patienter som har en (ring)tid hos vår medicinska onkologiska poliklinik och/eller dagbehandlingsenhet den 13 eller 14 mars 2023.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinska onkologiska patienter med tid på poliklinik eller dagbehandlingsenhet den 13 eller 14 mars 2023
- Medicinska onkologiska patienter med (video)samtalstid på polikliniken den 13 eller 14 mars 2023
Exklusions kriterier:
- Patienter på den slutna onkologiska enheten
- Medicinska onkologiska patienter utan tid den 13 eller 14 mars 2023
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohort: medicinska onkologiska patienter på poliklinik eller behandlingsenhet den 13 eller 14 mars 2023
Inga ingrepp.
|
Inget ingripande.
Reseviljan prövas genom en undersökning.
Undersökningen kommer att genomföras digitalt, men kan även göras på papper.
I undersökningen en minimal uppsättning kategoriserade patientdata (t.ex.
ålder, kön, utbildningsnivå) samlas in som en del av undersökningen.
För patienter som inte självständigt kan fylla i frågeformuläret (till exempel på grund av låg läskunnighet) får en volontär, läkarstudent eller forskare hjälpa patienten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resevilja
Tidsram: 1 dag
|
Hur långt är den onkologiska patienten villig att resa för sin systemiska behandling eller uppföljning?
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Underlättande och hämmande faktorer för resvilja
Tidsram: 1 dag
|
Vilka är underlättande och hämmande faktorer i patienternas vilja att resa?
|
1 dag
|
|
Vilka patientegenskaper är förknippade med vilja att resa?
Tidsram: 1 dag
|
Vilka patientegenskaper är förknippade med vilja att resa?
(ålder, typ av cancer, kurativ/lindrande behandling, avstånd till närmaste sjukhus)
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2023
Första postat (Faktisk)
11 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 15954
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .