Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Flash Mob studie s ohledem na ochotu cestovat mezi pacienty s rakovinou

3. července 2023 aktualizováno: University Medical Center Groningen

Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg

Jedná se o průřezovou studii formou flash mob studie, ve které bude ve dnech 13. a 14. března 2023 provedena inventarizace ochoty cest onkologických pacientů v zapojených nemocnicích. K účasti jsou žádáni pacienti, kteří jsou na ambulanci nebo telefonicky domluveni s internistou-onkologem nebo sestrou specialistou na onkologii, a pacienti, kteří docházejí na denní ošetřovnu pro lékařskou onkologii. Ochota cestovat je zkoumána pomocí průzkumu, ve kterém je minimální soubor kategorizovaných údajů o pacientech (např. věk, pohlaví, úroveň vzdělání) se shromažďuje v rámci průzkumu.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Groningen, Holandsko, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti lékařské onkologie, kteří jsou na 13. nebo 14. března 2023 domluveni (zavolejte) na naši onkologickou ambulanci a/nebo denní ošetřovnu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékařští onkologičtí pacienti s termínem 13. nebo 14. 3. 2023 v ambulanci nebo denním stacionáři
  • Lékařští onkologičtí pacienti s objednáním (video)hovoru v ambulanci na 13. nebo 14. března 2023

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti na lůžkovém onkologickém oddělení
  • Lékařští onkologičtí pacienti bez objednání na 13. nebo 14. března 2023

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kohorta: onkologičtí pacienti v ambulanci nebo léčebně 13. nebo 14. března 2023
Žádné zásahy.
Žádný zásah. Ochota cestovat se zkoumá prostřednictvím průzkumu. Průzkum bude prováděn digitálně, ale může být také proveden na papíře. V průzkumu byl minimální soubor kategorizovaných údajů o pacientech (např. věk, pohlaví, úroveň vzdělání) se shromažďuje v rámci průzkumu. Pacientům, kteří nemohou samostatně vyplnit dotazník (například kvůli nízké gramotnosti), může pacientovi pomoci dobrovolník, student medicíny nebo výzkumník.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ochota cestovat
Časové okno: 1 den
Jak daleko je ochoten onkologický pacient za svou systémovou léčbou či sledováním cestovat?
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Faktory usnadňující a brzdící ochotu cestovat
Časové okno: 1 den
Jaké faktory usnadňují a které brzdí ochotu pacientů cestovat?
1 den
Které charakteristiky pacientů jsou spojeny s ochotou cestovat?
Časové okno: 1 den
Které charakteristiky pacientů jsou spojeny s ochotou cestovat? (věk, typ rakoviny, kurativní/paliativní léčba, vzdálenost do nejbližší nemocnice)
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15954

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit