- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05940753
Flash Mob studie s ohledem na ochotu cestovat mezi pacienty s rakovinou
3. července 2023 aktualizováno: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Jedná se o průřezovou studii formou flash mob studie, ve které bude ve dnech 13. a 14. března 2023 provedena inventarizace ochoty cest onkologických pacientů v zapojených nemocnicích.
K účasti jsou žádáni pacienti, kteří jsou na ambulanci nebo telefonicky domluveni s internistou-onkologem nebo sestrou specialistou na onkologii, a pacienti, kteří docházejí na denní ošetřovnu pro lékařskou onkologii.
Ochota cestovat je zkoumána pomocí průzkumu, ve kterém je minimální soubor kategorizovaných údajů o pacientech (např.
věk, pohlaví, úroveň vzdělání) se shromažďuje v rámci průzkumu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
5000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Groningen, Holandsko, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti lékařské onkologie, kteří jsou na 13. nebo 14. března 2023 domluveni (zavolejte) na naši onkologickou ambulanci a/nebo denní ošetřovnu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lékařští onkologičtí pacienti s termínem 13. nebo 14. 3. 2023 v ambulanci nebo denním stacionáři
- Lékařští onkologičtí pacienti s objednáním (video)hovoru v ambulanci na 13. nebo 14. března 2023
Kritéria vyloučení:
- Pacienti na lůžkovém onkologickém oddělení
- Lékařští onkologičtí pacienti bez objednání na 13. nebo 14. března 2023
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kohorta: onkologičtí pacienti v ambulanci nebo léčebně 13. nebo 14. března 2023
Žádné zásahy.
|
Žádný zásah.
Ochota cestovat se zkoumá prostřednictvím průzkumu.
Průzkum bude prováděn digitálně, ale může být také proveden na papíře.
V průzkumu byl minimální soubor kategorizovaných údajů o pacientech (např.
věk, pohlaví, úroveň vzdělání) se shromažďuje v rámci průzkumu.
Pacientům, kteří nemohou samostatně vyplnit dotazník (například kvůli nízké gramotnosti), může pacientovi pomoci dobrovolník, student medicíny nebo výzkumník.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ochota cestovat
Časové okno: 1 den
|
Jak daleko je ochoten onkologický pacient za svou systémovou léčbou či sledováním cestovat?
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory usnadňující a brzdící ochotu cestovat
Časové okno: 1 den
|
Jaké faktory usnadňují a které brzdí ochotu pacientů cestovat?
|
1 den
|
|
Které charakteristiky pacientů jsou spojeny s ochotou cestovat?
Časové okno: 1 den
|
Které charakteristiky pacientů jsou spojeny s ochotou cestovat?
(věk, typ rakoviny, kurativní/paliativní léčba, vzdálenost do nejbližší nemocnice)
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2023
První zveřejněno (Aktuální)
11. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. července 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2023
Naposledy ověřeno
1. července 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 15954
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .