Flash Mob-onderzoek met betrekking tot reisbereidheid bij patiënten met kanker
3 juli 2023 bijgewerkt door: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Dit is een cross-sectioneel onderzoek in de vorm van een flashmob-onderzoek, waarin op 13 en 14 maart 2023 een inventarisatie wordt gemaakt van de reisbereidheid van oncologiepatiënten in de deelnemende ziekenhuizen.
Patiënten die een afspraak hebben met een internist-oncoloog of oncologisch verpleegkundig specialist op de polikliniek of telefonisch en patiënten die naar de dagbehandelingsafdeling medische oncologie komen, worden verzocht hieraan deel te nemen.
De bereidheid om te reizen wordt onderzocht door middel van een enquête, waarbij een minimale set gecategoriseerde patiëntgegevens (bijv.
leeftijd, geslacht, opleidingsniveau) wordt verzameld als onderdeel van de enquête.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Groningen, Nederland, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Medische oncologiepatiënten die op 13 of 14 maart 2023 een (bel)afspraak hebben bij onze polikliniek medische oncologie en/of dagbehandeling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medisch-oncologische patiënten met een afspraak op de polikliniek of dagbehandeling op 13 of 14 maart 2023
- Medische oncologiepatiënten met een (video)belafspraak op de polikliniek op 13 of 14 maart 2023
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten op de verpleegafdeling oncologie
- Medische oncologiepatiënten zonder afspraak op 13 of 14 maart 2023
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Cohort: medisch-oncologische patiënten op de polikliniek of behandelafdeling op 13 of 14 maart 2023
Geen tussenkomsten.
|
Geen tussenkomst.
De bereidheid om te reizen wordt onderzocht door middel van een enquête.
De enquête wordt digitaal afgenomen, maar kan ook op papier.
In het onderzoek wordt een minimale set gecategoriseerde patiëntgegevens (bijv.
leeftijd, geslacht, opleidingsniveau) wordt verzameld als onderdeel van de enquête.
Voor patiënten die de vragenlijst niet zelfstandig kunnen invullen (bijvoorbeeld vanwege laaggeletterdheid) mag een vrijwilliger, geneeskundestudent of onderzoeker de patiënt helpen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reisbereidheid
Tijdsspanne: 1 dag
|
Hoe ver is de oncologische patiënt bereid te reizen voor zijn systemische behandeling of follow-up?
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Faciliterende en remmende factoren voor de bereidheid om te reizen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Wat zijn faciliterende en remmende factoren bij de bereidheid van patiënten om te reizen?
|
1 dag
|
|
Welke patiëntkenmerken hangen samen met de bereidheid om te reizen?
Tijdsspanne: 1 dag
|
Welke patiëntkenmerken hangen samen met de bereidheid om te reizen?
(leeftijd, type kanker, curatieve/palliatieve behandeling, afstand tot dichtstbijzijnde ziekenhuis)
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 15954
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .