Flash Mob-studie med hensyn til reisevillighet blant pasienter med kreft
3. juli 2023 oppdatert av: University Medical Center Groningen
Flashmobstudie Landelijke Meting Reisbereidheid Medisch Oncologische Zorg
Dette er en tverrsnittsstudie i form av en flash mob-studie, hvor det 13. og 14. mars 2023 vil bli foretatt en inventering av reiseviljen til onkologiske pasienter i de deltakende sykehusene.
Pasienter som har time hos internist-onkolog eller onkologisk spesialsykepleier ved poliklinikken eller på telefon og pasienter som kommer til dagbehandlingsenhet for medisinsk onkologi bes delta.
Reisevilje undersøkes ved hjelp av en spørreundersøkelse, der et minimalt sett med kategoriserte pasientdata (f.eks.
alder, kjønn, utdanningsnivå) samles inn som en del av undersøkelsen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Groningen, Nederland, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medisinsk onkologiske pasienter som har (ringe)time hos vår medisinsk onkologiske poliklinikk og/eller dagbehandlingsenhet 13. eller 14. mars 2023.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinsk onkologiske pasienter med time i poliklinikk eller dagbehandlingsenhet 13. eller 14. mars 2023
- Medisinsk onkologiske pasienter med (video)samtale time i poliklinikken 13. eller 14. mars 2023
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter i innlagt onkologisk enhet
- Medisinsk onkologiske pasienter uten timebestilling 13. eller 14. mars 2023
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kohort: medisinsk onkologiske pasienter i poliklinikk eller behandlingsenhet 13. eller 14. mars 2023
Ingen inngrep.
|
Ingen inngrep.
Reisevilje undersøkes gjennom en spørreundersøkelse.
Undersøkelsen vil bli gjennomført digitalt, men kan også gjøres på papir.
I undersøkelsen et minimalt sett med kategoriserte pasientdata (f.eks.
alder, kjønn, utdanningsnivå) samles inn som en del av undersøkelsen.
For pasienter som ikke selvstendig kan fylle ut spørreskjemaet (for eksempel på grunn av lav leseferdighet), har en frivillig, medisinstudent eller forsker lov til å hjelpe pasienten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reisevilje
Tidsramme: 1 dag
|
Hvor langt er den onkologiske pasienten villig til å reise for sin systemiske behandling eller oppfølging?
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilretteleggende og hemmende faktorer for reisevilje
Tidsramme: 1 dag
|
Hva er tilretteleggende og hemmende faktorer i pasientenes reisevilje?
|
1 dag
|
|
Hvilke pasientegenskaper er forbundet med reisevilje?
Tidsramme: 1 dag
|
Hvilke pasientegenskaper er forbundet med reisevilje?
(alder, type kreft, kurativ/lindrende behandling, avstand til nærmeste sykehus)
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: An KL Reyners, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 15954
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .