Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kaudalblok- og hoftefrakturkirurgi hos antikoaguleret patient

23. januar 2025 opdateret af: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Caudal anæstesi til kirurgisk reparation af brækket hofte eller lårbenshals hos antikoagulerede patienter

Hoftebrud er almindelige hos ældre patienter og kræver operation. Mange ældre patienter tager antikoagulantia til vaskulopatibehandling. Antikoagulation udelukker brugen af ​​neuraksial anæstesi på grund af risikoen for epidural blødning. Caudal anæstesi kan være en sikker og effektiv teknik til antikoagulerede akutkirurgiske patienter.

Kvantitativ analyse af prospektive kliniske data. Evaluering af kaudal anæstesi-effektivitet til hoftefrakturkirurgi. Analyse af perioperativt udfald, og postoperativt forløb.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hofte- eller lårbenshalsbrud er almindelige hos ældre patienter. Disse brud kræver kirurgisk reparation. Mange ældre patienter tager regelmæssig antikoagulantbehandling for vaskulopati. Antikoagulation udelukker brugen af ​​spinal eller epidural anæstesi på grund af risikoen for epidural blødning. Caudal anæstesi er en anden form for neuraksial anæstesi, der kan være sikker og effektiv til hoftefrakturkirurgi hos antikoagulerede ældre patienter.

Kvantitativ analyse af prospektive kliniske data. Det er en evaluering af kaudal anæstesi-effektivitet til hoftebrudskirurgi. Dette er en analyse af intraoperativ analgesi, perioperativt resultat, postoperativt forløb og komplikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne eller ældre patienter med brækket hofte eller lårbenshals, som gennemgår akut kirurgisk reparation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med brækket hofte eller lårbenshals, som gennemgår kirurgisk reparation

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægter kirurgisk reparation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore, objektiv måling ved hjælp af den validerede Numeric Pain Rating-skala
Tidsramme: 1 måned
Smertescore, ved brug af den numeriske smertevurderingsskala fra 0 til 10, lav score angiver mindre smerte, høje score angiver værre smerte
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Salem2017 Caudal Blk NOF Surg

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner