Cirugía de bloqueo caudal y fractura de cadera en paciente anticoagulado
Anestesia caudal para reparación quirúrgica de fractura de cadera o cuello femoral en pacientes anticoagulados
Las fracturas de cadera son comunes en pacientes de edad avanzada y requieren cirugía. Muchos pacientes de edad avanzada toman anticoagulantes para el tratamiento de la vasculopatía. La anticoagulación impide el uso de anestesia neuroaxial debido al riesgo de hemorragia epidural. La anestesia caudal puede ser una técnica segura y eficaz en pacientes quirúrgicos de emergencia anticoagulados.
Análisis cuantitativo de datos clínicos prospectivos. Evaluación de la eficacia de la anestesia caudal para la cirugía de fractura de cadera. Análisis del resultado perioperatorio y curso postoperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Las fracturas de cadera o cuello femoral son comunes en pacientes de edad avanzada. Estas fracturas requieren reparación quirúrgica. Muchos pacientes de edad avanzada reciben terapia anticoagulante regular para la vasculopatía. La anticoagulación impide el uso de anestesia raquídea o epidural debido al riesgo de hemorragia epidural. La anestesia caudal es otra forma de anestesia neuroaxial que puede ser segura y eficaz para la cirugía de fractura de cadera en pacientes ancianos anticoagulados.
Análisis cuantitativo de datos clínicos prospectivos. Es una evaluación de la eficacia de la anestesia caudal para la cirugía de fractura de cadera. Este es un análisis de la analgesia intraoperatoria, el resultado perioperatorio, el curso posoperatorio y las complicaciones.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con fractura de cadera o cuello femoral que se someten a reparación quirúrgica
Criterio de exclusión:
- Pacientes que rechazan la reparación quirúrgica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación del dolor, medición objetiva utilizando la escala de calificación numérica del dolor validada
Periodo de tiempo: 1 mes
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Puntaje de dolor, usando la escala Numeric Pain Rating de 0 a 10, los puntajes bajos indican menos dolor, los puntajes altos indican peor dolor
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Otros números de identificación del estudio
- Salem2017 Caudal Blk NOF Surg
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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