- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05946863
Bloqueio caudal e cirurgia de fratura de quadril em paciente anticoagulado
Anestesia Caudal para Correção Cirúrgica de Fratura de Quadril ou Colo Femoral em Pacientes Anticoagulados
Fraturas de quadril são comuns em pacientes idosos e requerem cirurgia. Muitos pacientes idosos tomam anticoagulantes para tratamento de vasculopatia. A anticoagulação impede o uso de anestesia neuraxial devido ao risco de sangramento peridural. A anestesia caudal pode ser uma técnica segura e eficaz em pacientes cirúrgicos de emergência anticoagulados.
Análise quantitativa de dados clínicos prospectivos. Avaliação da eficácia da anestesia caudal para cirurgia de fratura de quadril. Análise do resultado perioperatório e curso pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
As fraturas do quadril ou do colo do fêmur são comuns em pacientes idosos. Essas fraturas requerem reparo cirúrgico. Muitos pacientes idosos fazem terapia anticoagulante regular para vasculopatia. A anticoagulação impede o uso de raquianestesia ou peridural devido ao risco de sangramento peridural. A anestesia caudal é outra forma de anestesia neuraxial que pode ser segura e eficaz para cirurgia de fratura de quadril em pacientes idosos anticoagulados.
Análise quantitativa de dados clínicos prospectivos. É uma avaliação da eficácia da anestesia caudal para cirurgia de fratura de quadril. Esta é uma análise da analgesia intraoperatória, resultado perioperatório, curso pós-operatório e complicações.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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British Columbia
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Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com fratura de quadril ou colo femoral submetidos a reparo cirúrgico
Critério de exclusão:
- Pacientes que recusam correção cirúrgica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação da dor, medição objetiva usando a escala de avaliação numérica da dor validada
Prazo: 1 mês
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Escore de dor, usando a escala de avaliação numérica da dor de 0 a 10, pontuações baixas indicam menos dor, pontuações altas indicam pior dor
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Salem2017 Caudal Blk NOF Surg
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Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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