Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Bloqueio caudal e cirurgia de fratura de quadril em paciente anticoagulado

23 de janeiro de 2025 atualizado por: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Anestesia Caudal para Correção Cirúrgica de Fratura de Quadril ou Colo Femoral em Pacientes Anticoagulados

Fraturas de quadril são comuns em pacientes idosos e requerem cirurgia. Muitos pacientes idosos tomam anticoagulantes para tratamento de vasculopatia. A anticoagulação impede o uso de anestesia neuraxial devido ao risco de sangramento peridural. A anestesia caudal pode ser uma técnica segura e eficaz em pacientes cirúrgicos de emergência anticoagulados.

Análise quantitativa de dados clínicos prospectivos. Avaliação da eficácia da anestesia caudal para cirurgia de fratura de quadril. Análise do resultado perioperatório e curso pós-operatório.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As fraturas do quadril ou do colo do fêmur são comuns em pacientes idosos. Essas fraturas requerem reparo cirúrgico. Muitos pacientes idosos fazem terapia anticoagulante regular para vasculopatia. A anticoagulação impede o uso de raquianestesia ou peridural devido ao risco de sangramento peridural. A anestesia caudal é outra forma de anestesia neuraxial que pode ser segura e eficaz para cirurgia de fratura de quadril em pacientes idosos anticoagulados.

Análise quantitativa de dados clínicos prospectivos. É uma avaliação da eficácia da anestesia caudal para cirurgia de fratura de quadril. Esta é uma análise da analgesia intraoperatória, resultado perioperatório, curso pós-operatório e complicações.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canadá, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos ou idosos com fratura de quadril ou colo femoral submetidos a reparo cirúrgico de emergência

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com fratura de quadril ou colo femoral submetidos a reparo cirúrgico

Critério de exclusão:

  • Pacientes que recusam correção cirúrgica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da dor, medição objetiva usando a escala de avaliação numérica da dor validada
Prazo: 1 mês
Escore de dor, usando a escala de avaliação numérica da dor de 0 a 10, pontuações baixas indicam menos dor, pontuações altas indicam pior dor
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever