- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05946863
Kaudaalukkos- ja lonkkamurtumakirurgia antikoaguloidulla potilaalla
Kaudaalianestesia lonkka- tai reisiluun kaulan murtuman kirurgiseen korjaamiseen antikoaguloituneilla potilailla
Lonkkamurtumat ovat yleisiä iäkkäillä potilailla ja vaativat leikkausta. Monet iäkkäät potilaat käyttävät antikoagulantteja vaskulopatian hoitoon. Antikoagulaatio estää neuraksiaalisen anestesian käytön epiduraalisen verenvuodon riskin vuoksi. Kaudaalianestesia voi olla turvallinen ja tehokas menetelmä antikoaguloituneilla hätäkirurgisilla potilailla.
Prospektiivisen kliinisen tiedon kvantitatiivinen analyysi. Kaudaalpuudutuksen tehokkuuden arviointi lonkkamurtumakirurgiassa. Perioperatiivisen lopputuloksen ja postoperatiivisen kulun analyysi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Lonkka- tai reisiluun kaulan murtumat ovat yleisiä iäkkäillä potilailla. Nämä murtumat vaativat kirurgista korjausta. Monet iäkkäät potilaat saavat säännöllistä antikoagulanttihoitoa vaskulopatiaan. Antikoagulaatio estää spinaali- tai epiduraalipuudutuksen käytön epiduraalisen verenvuodon riskin vuoksi. Kaudaalianestesia on toinen neuraksiaalisen anestesian muoto, joka voi olla turvallinen ja tehokas lonkkamurtumakirurgiassa antikoaguloituneilla iäkkäillä potilailla.
Prospektiivisen kliinisen tiedon kvantitatiivinen analyysi. Se on arvio kaudaalipuudutuksen tehosta lonkkamurtumakirurgiassa. Tämä on analyysi leikkauksen sisäisestä analgesiasta, perioperatiivisesta lopputuloksesta, postoperatiivisesta kulusta ja komplikaatioista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
- Salem Anaesthesia Pain Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on murtunut lonkka- tai reisiluun kaula ja joille tehdään kirurginen korjaus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät kirurgisesta korjauksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipupisteet, objektiivinen mittaus käyttäen validoitua numeerista kipuluokitusasteikkoa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kipupisteet numeerista kipuarviointiasteikolla 0-10, alhaiset pisteet osoittavat vähemmän kipua, korkeat pisteet osoittavat pahempaa kipua
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Salem2017 Caudal Blk NOF Surg
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .