Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaudaalukkos- ja lonkkamurtumakirurgia antikoaguloidulla potilaalla

torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Kaudaalianestesia lonkka- tai reisiluun kaulan murtuman kirurgiseen korjaamiseen antikoaguloituneilla potilailla

Lonkkamurtumat ovat yleisiä iäkkäillä potilailla ja vaativat leikkausta. Monet iäkkäät potilaat käyttävät antikoagulantteja vaskulopatian hoitoon. Antikoagulaatio estää neuraksiaalisen anestesian käytön epiduraalisen verenvuodon riskin vuoksi. Kaudaalianestesia voi olla turvallinen ja tehokas menetelmä antikoaguloituneilla hätäkirurgisilla potilailla.

Prospektiivisen kliinisen tiedon kvantitatiivinen analyysi. Kaudaalpuudutuksen tehokkuuden arviointi lonkkamurtumakirurgiassa. Perioperatiivisen lopputuloksen ja postoperatiivisen kulun analyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lonkka- tai reisiluun kaulan murtumat ovat yleisiä iäkkäillä potilailla. Nämä murtumat vaativat kirurgista korjausta. Monet iäkkäät potilaat saavat säännöllistä antikoagulanttihoitoa vaskulopatiaan. Antikoagulaatio estää spinaali- tai epiduraalipuudutuksen käytön epiduraalisen verenvuodon riskin vuoksi. Kaudaalianestesia on toinen neuraksiaalisen anestesian muoto, joka voi olla turvallinen ja tehokas lonkkamurtumakirurgiassa antikoaguloituneilla iäkkäillä potilailla.

Prospektiivisen kliinisen tiedon kvantitatiivinen analyysi. Se on arvio kaudaalipuudutuksen tehosta lonkkamurtumakirurgiassa. Tämä on analyysi leikkauksen sisäisestä analgesiasta, perioperatiivisesta lopputuloksesta, postoperatiivisesta kulusta ja komplikaatioista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset tai iäkkäät potilaat, joilla on murtunut lonkka- tai reisiluun kaula ja joille tehdään hätäkirurginen korjaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on murtunut lonkka- tai reisiluun kaula ja joille tehdään kirurginen korjaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyvät kirurgisesta korjauksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet, objektiivinen mittaus käyttäen validoitua numeerista kipuluokitusasteikkoa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kipupisteet numeerista kipuarviointiasteikolla 0-10, alhaiset pisteet osoittavat vähemmän kipua, korkeat pisteet osoittavat pahempaa kipua
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa