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Chirurgia del blocco caudale e della frattura dell'anca in pazienti anticoagulati

23 gennaio 2025 aggiornato da: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Anestesia caudale per riparazione chirurgica di frattura dell'anca o del collo del femore in pazienti anticoagulati

Le fratture dell'anca sono comuni nei pazienti anziani e richiedono un intervento chirurgico. Molti pazienti anziani assumono anticoagulanti per il trattamento della vasculopatia. L'anticoagulazione preclude l'uso dell'anestesia neuroassiale a causa del rischio di sanguinamento epidurale. L'anestesia caudale può essere una tecnica sicura ed efficace nei pazienti chirurgici d'urgenza anticoagulanti.

Analisi quantitativa di dati clinici prospettici. Valutazione dell'efficacia dell'anestesia caudale per la chirurgia della frattura dell'anca. Analisi dell'esito perioperatorio e del decorso postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le fratture dell'anca o del collo femorale sono comuni nei pazienti anziani. Queste fratture richiedono una riparazione chirurgica. Molti pazienti anziani assumono una terapia anticoagulante regolare per la vasculopatia. L'anticoagulazione preclude l'uso dell'anestesia spinale o epidurale a causa del rischio di sanguinamento epidurale. L'anestesia caudale è un'altra forma di anestesia neuroassiale che può essere sicura ed efficace per la chirurgia della frattura dell'anca nei pazienti anziani anticoagulati.

Analisi quantitativa di dati clinici prospettici. È una valutazione dell'efficacia dell'anestesia caudale per la chirurgia della frattura dell'anca. Questa è un'analisi dell'analgesia intraoperatoria, dell'esito perioperatorio, del decorso postoperatorio e delle complicanze.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti o anziani con frattura dell'anca o del collo del femore sottoposti a riparazione chirurgica d'urgenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con frattura dell'anca o del collo del femore sottoposti a riparazione chirurgica

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiutano la riparazione chirurgica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore, misurazione obiettiva utilizzando la scala di valutazione numerica del dolore convalidata
Lasso di tempo: 1 mese
Punteggio del dolore, utilizzando la scala Numeric Pain Rating da 0 a 10, i punteggi bassi indicano meno dolore, i punteggi alti indicano un dolore peggiore
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Salem2017 Caudal Blk NOF Surg

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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