Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blok ogonowy i operacja złamania biodra u pacjenta leczonego przeciwzakrzepowo

23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Znieczulenie ogonowe do chirurgicznej naprawy złamanego biodra lub szyjki kości udowej u pacjentów leczonych przeciwzakrzepowo

Złamania szyjki kości udowej są częste u pacjentów w podeszłym wieku i wymagają operacji. Wielu pacjentów w podeszłym wieku przyjmuje leki przeciwzakrzepowe w celu leczenia waskulopatii. Antykoagulacja wyklucza zastosowanie znieczulenia doosiowego ze względu na ryzyko krwawienia zewnątrzoponowego. Znieczulenie ogonowe może być bezpieczną i skuteczną techniką u pacjentów poddanych nagłym zabiegom chirurgicznym otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.

Ilościowa analiza prospektywnych danych klinicznych. Ocena skuteczności znieczulenia ogonowego do operacji złamania szyjki kości udowej. Analiza wyniku okołooperacyjnego i przebiegu pooperacyjnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Złamania szyjki kości udowej lub kości udowej są częste u pacjentów w podeszłym wieku. Te złamania wymagają naprawy chirurgicznej. Wielu pacjentów w podeszłym wieku regularnie przyjmuje leki przeciwzakrzepowe z powodu waskulopatii. Antykoagulacja wyklucza zastosowanie znieczulenia podpajęczynówkowego lub zewnątrzoponowego ze względu na ryzyko krwawienia zewnątrzoponowego. Znieczulenie ogonowe to kolejna forma znieczulenia nerwowo-osiowego, która może być bezpieczna i skuteczna w przypadku operacji złamania szyjki kości udowej u pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.

Ilościowa analiza prospektywnych danych klinicznych. Jest to ocena skuteczności znieczulenia ogonowego w przypadku operacji złamania szyjki kości udowej. Jest to analiza analgezji śródoperacyjnej, wyniku okołooperacyjnego, przebiegu pooperacyjnego i powikłań.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci dorośli lub w podeszłym wieku ze złamaniem szyjki kości udowej lub kości udowej, którzy przechodzą zabieg chirurgiczny w trybie nagłym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze złamaniem szyjki kości udowej lub kości udowej, którzy przechodzą zabieg chirurgiczny

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmawiają naprawy chirurgicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu, obiektywny pomiar przy użyciu zatwierdzonej numerycznej skali oceny bólu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ocena bólu, przy użyciu numerycznej skali oceny bólu od 0 do 10, niskie wyniki wskazują na mniejszy ból, wysokie wyniki wskazują na gorszy ból
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Salem2017 Caudal Blk NOF Surg

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj