Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Каудальная блокада и хирургия перелома шейки бедра у пациента с антикоагулянтом

23 января 2025 г. обновлено: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Каудальная анестезия при хирургическом лечении перелома бедра или шейки бедра у пациентов, получающих антикоагулянты

Переломы бедра часто встречаются у пожилых пациентов и требуют хирургического вмешательства. Многие пожилые пациенты принимают антикоагулянты для лечения васкулопатии. Антикоагулянты исключают использование нейроаксиальной анестезии из-за риска эпидурального кровотечения. Каудальная анестезия может быть безопасным и эффективным методом у неотложных хирургических больных, получающих антикоагулянты.

Количественный анализ проспективных клинических данных. Оценка эффективности каудальной анестезии при хирургическом лечении переломов шейки бедра. Анализ периоперационного исхода и течения послеоперационного периода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Переломы бедра или шейки бедренной кости часто встречаются у пожилых пациентов. Эти переломы требуют хирургического лечения. Многие пожилые пациенты регулярно получают антикоагулянтную терапию по поводу васкулопатии. Антикоагулянты исключают использование спинальной или эпидуральной анестезии из-за риска эпидурального кровотечения. Каудальная анестезия — еще одна форма нейроаксиальной анестезии, которая может быть безопасной и эффективной при хирургическом лечении переломов шейки бедра у пожилых пациентов, получающих антикоагулянты.

Количественный анализ проспективных клинических данных. Это оценка эффективности каудальной анестезии при хирургии перелома шейки бедра. Это анализ интраоперационной анальгезии, периоперационных результатов, послеоперационного течения и осложнений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Канада, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые или пожилые пациенты с переломом бедра или шейки бедренной кости, которым требуется экстренная хирургическая коррекция.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с переломом бедра или шейки бедренной кости, которым проводится хирургическая коррекция

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказывающиеся от хирургического вмешательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли, объективное измерение с использованием утвержденной числовой шкалы оценки боли
Временное ограничение: 1 месяц
Оценка боли по числовой шкале оценки боли от 0 до 10, низкие баллы указывают на меньшую боль, высокие баллы указывают на усиление боли.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Salem2017 Caudal Blk NOF Surg

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться