Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kaudalblokk og hoftefrakturkirurgi hos antikoagulerte pasienter

23. januar 2025 oppdatert av: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Caudal anestesi for kirurgisk reparasjon av hofte- eller lårhalsbrudd hos antikoagulerte pasienter

Hoftebrudd er vanlig hos eldre pasienter, og krever kirurgi. Mange eldre pasienter tar antikoagulantia for vaskulopatibehandling. Antikoagulasjon utelukker bruk av nevraksial anestesi på grunn av risikoen for epidural blødning. Kaudal anestesi kan være en sikker og effektiv teknikk hos antikoagulerte akuttkirurgiske pasienter.

Kvantitativ analyse av prospektive kliniske data. Evaluering av kaudal anestesi-effekt for hoftebruddkirurgi. Analyse av perioperativt utfall, og postoperativt forløp.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Hofte- eller lårhalsbrudd er vanlig hos eldre pasienter. Disse bruddene krever kirurgisk reparasjon. Mange eldre pasienter tar regelmessig antikoagulantbehandling for vaskulopati. Antikoagulasjon utelukker bruk av spinal eller epidural anestesi på grunn av risikoen for epidural blødning. Kaudal anestesi er en annen form for nevraksial anestesi som kan være trygg og effektiv for hoftebruddkirurgi hos antikoagulerte eldre pasienter.

Kvantitativ analyse av prospektive kliniske data. Det er en evaluering av kaudal anestesi-effekt for hoftebruddkirurgi. Dette er en analyse av intraoperativ analgesi, perioperativt utfall, postoperativt forløp og komplikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne eller eldre pasienter med brukket hofte eller lårhals som gjennomgår akutt kirurgisk reparasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med brukket hofte eller lårhals som gjennomgår kirurgisk reparasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som nekter kirurgisk reparasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertescore, objektiv måling ved hjelp av den validerte numeriske smertevurderingsskalaen
Tidsramme: 1 måned
Smertescore, ved bruk av den numeriske smertevurderingsskalaen fra 0 til 10, lave skårer indikerer mindre smerte, høye skårer indikerer verre smerte
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Salem2017 Caudal Blk NOF Surg

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere