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Chirurgie du bloc caudal et de la fracture de la hanche chez un patient anticoagulé

23 janvier 2025 mis à jour par: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Anesthésie caudale pour la réparation chirurgicale d'une fracture de la hanche ou du col fémoral chez les patients anticoagulés

Les fractures de la hanche sont fréquentes chez les patients âgés et nécessitent une intervention chirurgicale. De nombreux patients âgés prennent des anticoagulants pour le traitement de la vasculopathie. L'anticoagulation exclut l'utilisation de l'anesthésie neuraxiale en raison du risque d'hémorragie épidurale. L'anesthésie caudale peut être une technique sûre et efficace chez les patients chirurgicaux d'urgence anticoagulés.

Analyse quantitative des données cliniques prospectives. Évaluation de l'efficacité de l'anesthésie caudale pour la chirurgie des fractures de la hanche. Analyse des résultats périopératoires et évolution postopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les fractures de la hanche ou du col du fémur sont fréquentes chez les patients âgés. Ces fractures nécessitent une réparation chirurgicale. De nombreux patients âgés suivent un traitement anticoagulant régulier pour une vasculopathie. L'anticoagulation exclut l'utilisation de l'anesthésie rachidienne ou péridurale en raison du risque d'hémorragie épidurale. L'anesthésie caudale est une autre forme d'anesthésie neuraxiale qui peut être sûre et efficace pour la chirurgie des fractures de la hanche chez les patients âgés sous anticoagulation.

Analyse quantitative des données cliniques prospectives. Il s'agit d'une évaluation de l'efficacité de l'anesthésie caudale pour la chirurgie des fractures de la hanche. Il s'agit d'une analyse de l'analgésie peropératoire, des résultats périopératoires, de l'évolution postopératoire et des complications.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes ou âgés avec fracture de la hanche ou du col fémoral qui subissent une réparation chirurgicale d'urgence

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec fracture de la hanche ou du col fémoral qui subissent une réparation chirurgicale

Critère d'exclusion:

  • Patients qui refusent la réparation chirurgicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur, mesure objective à l'aide de l'échelle validée d'évaluation numérique de la douleur
Délai: 1 mois
Score de douleur, en utilisant l'échelle d'évaluation numérique de la douleur de 0 à 10, les scores faibles indiquent moins de douleur, les scores élevés indiquent une douleur plus intense
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Première publication (Réel)

14 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Salem2017 Caudal Blk NOF Surg

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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