Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Caudale blokkade en heupfractuurchirurgie bij geanticoaguleerde patiënt

13 juli 2023 bijgewerkt door: Salem Anaesthesia Pain Clinic

Caudale anesthesie voor chirurgisch herstel van een gebroken heup of femurhals bij antistollingspatiënten

Heupfracturen komen vaak voor bij oudere patiënten en vereisen een operatie. Veel oudere patiënten nemen anticoagulantia voor de behandeling van vasculopathie. Antistolling sluit het gebruik van neuraxiale anesthesie uit vanwege het risico op epidurale bloedingen. Caudale anesthesie kan een veilige en effectieve techniek zijn bij antistollingschirurgische patiënten.

Kwantitatieve analyse van prospectieve klinische gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid van caudale anesthesie bij heupfractuurchirurgie. Analyse van het perioperatieve resultaat en het postoperatieve beloop.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Heup- of femurhalsfracturen komen vaak voor bij oudere patiënten. Deze breuken vereisen chirurgisch herstel. Veel oudere patiënten nemen regelmatig anticoagulantia voor vasculopathie. Antistolling sluit het gebruik van spinale of epidurale anesthesie uit vanwege het risico op epidurale bloedingen. Caudale anesthesie is een andere vorm van neuraxiale anesthesie die veilig en effectief kan zijn voor heupfractuuroperaties bij oudere patiënten met antistolling.

Kwantitatieve analyse van prospectieve klinische gegevens. Het is een evaluatie van de werkzaamheid van caudale anesthesie bij heupfractuurchirurgie. Dit is een analyse van intraoperatieve analgesie, perioperatieve uitkomst, postoperatief beloop en complicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3S 7J1
        • Werving
        • Salem Anaesthesia Pain Clinic
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen of oudere patiënten met een gebroken heup of dijbeenhals die een spoedoperatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een gebroken heup of dijbeenhals die chirurgisch herstel ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die chirurgische reparatie weigeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnscore, objectieve meting met behulp van de gevalideerde Numeric Pain Rating-schaal
Tijdsspanne: 1 maand
Pijnscore, met behulp van de Numeric Pain Rating-schaal van 0 tot 10, lage scores duiden op minder pijn, hoge scores duiden op ergere pijn
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Salem Anaesthesia Pain Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olu Bamgbade, MD,FRCPC, Salem Anaesthesia Pain Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2008

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Salem2017 Caudal Blk NOF Surg

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Heupfracturen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren